莱福隆(注射用重组人干扰素α2b) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人干扰素α2b
  商品名称：莱福隆
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection
  汉语拼音：laifulongzhusheyongzhongzurenganraosu2b
  

• 批准文号

  国药准字S19990024

• 主要成分

  本品主要成份为重组人干扰素α2b。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  100万单位

• 用法用量

  1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 4.带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。 5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射,1×106IU/次。

• 不良反应

  1.使用本品常见有发烧，头痛，寒战，乏力，肌痛，关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失，如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药，一旦发生过敏反应，应立即停止用药。
  2.少数病人可出现白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。
  3.偶见有厌食，恶心，腹泻，呕吐，脱发，血压升高或降低，神经系统功能紊乱等不良反应。

• 禁忌

  1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者禁用。
  2.患有严重心脏疾病者禁用。
  3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。
  4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。
  5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用

• 注意事项

  1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
  2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

• 药物相互作用

  1.干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。
  2.在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。

• 药物毒理

  1.本品是利用携带人白细胞干扰素α2b基因质粒的重组假单胞菌生产的，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。
  2.干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖。
  3.干扰素对肿瘤细胞具有直接抑制作用，能调节宿主抗肿瘤免疫反应并通过抑制、分解肿瘤细胞生长所需因子等作用改变宿主与肿瘤细胞的关系。
  4.干扰素提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
  5.急性毒理试验：小鼠腹膜内及静脉

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇用药经验有限，孕妇内安全使用本品的方法尚未建立。因此，当孕妇病情十分需要使用本品时，应由临床医生仔细斟酌，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用。 2.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。
  儿童用药:儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
  老人用药:对患有心脏病、癌症晚期的老年患者，在接受本品治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱调整或停止使用本品。

• 贮藏

  避光密封保存

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  浙江北生药业汉生制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥5.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  病毒性疾病，急性病毒性肝炎，慢性病毒性肝炎，带状疱疹，尖锐湿疣，肿瘤，毛细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病，多发性骨髓瘤，非何杰金氏淋巴瘤，恶性黑色素瘤，肾细胞癌，喉乳头状瘤，卡波氏肉瘤，卵,癌

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，100万单位

• 批准日期

  2010-08-05

• 是否中成药

  国药准字S19990024

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L