时间:2017-05-22 11:44:08
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。
特此公告。
附件:生化药品附录
食品药品监管总局
2017年3月13日
附件:生化药品附录.docx
关键词:生化药品附录
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