时间：2017-02-12 16:34:05
为进一步推动《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）及其附录的有效实施，指导医疗器械生产企业按照产品技术要求做好质量控制和成品放行工作，国家食品药品监管总局医疗器械监管司组织编写了《医疗器械生产企业质量控制和成品放行指南（征求意见稿）》（以下简称《指南》），现公开征求意见，请于2016年9月30日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈至
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：
为进一步推动《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）及其附录的有效实施，指导医疗器械生产企业按照产品技术要求做好质量控制和成品放行工作，国家食品药品监管总局医疗器械监管司组织编写了《医疗器械生产企业质量控制和成品放行指南（征求意见稿）》（以下简称《指南》），现公开征求意见，请于2016年9月30日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。
联系人：李新天李一捷
联系电话：025-83273706010-88331429
传真电话：025-83273677
联系邮箱：1402139903@qq.com
附件：1.医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南（征求意见稿）
2.医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南（征求意见稿）起草说明
食品药品监管总局器械监管司
2016年9月21日
附件1.医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南（征求意见稿）.docx
附件2.医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南（征求意见稿）起草说明.docx
关键词:医疗器械，质量控制
互联网药品信息服务资格证书：(皖)-非经营性-2019-0004 | 广播电视节目制作经营许可证：(皖)字第00706号 | 经营许可证编号：皖ICP备18005611号-7
皖公网安备34019202000476号 | 互联网药品信息服务资格证书：(皖)-非经营性-2019-0004
特别声明：本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据
本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2017 www.9939.com All Rights Reserved
