FDA授予阿尔茨海默氏病临床新药快速通道资格认定

时间：2017-05-25 15:39:05

[摘要]

礼来公司（Eli Lilly and Company）和阿斯利康公司（AstraZeneca）今天宣布，美国FDA授予其在研新药AZD3293快速通道资格，用于开发治疗阿尔茨海默氏病。 AZD3293是一款口服β-分泌酶裂解酶 (BACE) 抑制剂，目前正处于3期临床试验。这款药物在早期试验中已被证明可降低阿尔兹海默病及健康志愿者脑脊液中β-淀粉样蛋白的水平。

礼来公司（EliLillyandCompany）和阿斯利康公司（AstraZeneca）今天宣布，美国FDA授予其在研新药AZD3293快速通道资格，用于开发治疗阿尔茨海默氏病。AZD3293是一款口服β-分泌酶裂解酶(BACE)抑制剂，目前正处于3期临床试验。这款药物在早期试验中已被证明可降低阿尔兹海默病及健康志愿者脑脊液中β-淀粉样蛋白的水平。

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关键词:FDA，阿尔茨海默氏病，临床新药快速通道

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