时间:2017-04-03 19:32:54
按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)的要求,为进一步规范药品技术审评专家咨询工作,进一步健全审评质量控制体系,保障药品审评结果科学公正,充分发挥专家在药品技术审评中的技术指导与技术决策作用,我中心起草了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。社会各界如有意见,请于2016年8月22日前通过电子邮件反馈。
按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)的要求,为进一步规范药品技术审评专家咨询工作,进一步健全审评质量控制体系,保障药品审评结果科学公正,充分发挥专家在药品技术审评中的技术指导与技术决策作用,我中心起草了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。社会各界如有意见,请于2016年8月22日前通过电子邮件反馈。
联系人:高磊
电子邮箱:gaol@cde.org.cn
附件1:药品注册审评专家咨询委员会管理办法(征求意见稿).docx
关键词:CDE,专家咨询委员会
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