吸入型胰岛素二度折戟！赛诺菲放弃Afrezza销售权

在经历了数月令人大失所望的销售情况后，赛诺菲(Sanofi)最终决定将停止销售吸入型胰岛素Afrezza。在一份对内部员工的备忘录中，赛诺菲表示计划在今年4月将Afrezza的销售权归还给MannKind。对此，MannKind发表了一段简短的声明，称公司正在重新审视战略选择。

赛诺菲表示，其将与MannKind一起确保交接工作顺畅完成，并在停止销售Afrezza的后6个月内保障其仍可购买。

2014年8月，赛诺菲与MannKind达成了一项全球范围内开发和商业化Afrezza的协议，支付了1.5亿美元的预付款。根据协议，赛诺菲承担所有的研发、报批、和市场推广费用，而Mannkind负责生产。赛诺菲的这个选择，旨在复苏其处于挣扎状态的糖尿病业务。当时，赛诺菲的最重磅产品来得时(Lantus)正面临竞争威胁。此外，其也看好2600万美国糖尿病患者会更倾向于无需注射的疗法。

这一吸入剂型曾经被广泛看好，赛诺菲的加入也令外界对Afrezza的推广工作信心大增。分析师预计，Afrezza的年销售额可达6亿美元。

不过，理想丰满，现实骨感。Afrezza于2015年2月在美国上市，前9个月的销售额仅有500万美元。赛诺菲对彭博社表示，Afrezza连最保守的预期都没有达到，而其对该药的预期花费却很高。2015年11月，赛诺菲表示其糖尿病业务在2015-2018年预计将下滑4%~8%，其中一半的降幅归因于调低了对Afrezza的预期。

Afrezza似乎也面临了辉瑞(Pfizer)吸入型胰岛素Exubera的艰难处境，后者于2006年获批，最初也被大为看好，年销售预测为15亿美元，但其吸入器体积较大，患者因需要周期性的肺功能检测而不选择使用这款药物。最终，Exubera只占据了1%的市场份额，被辉瑞撤市。