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  • 因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
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因特芬(注射用重组人干扰素α2a) 非处方 非医保

  • 药品名称:因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
  • 批准文号:国药准字S10970089
  • 生产企业:沈阳三生制药有限责任公司
  • 功能主治:  详情>>
  • 不良反应:使用本品后少数病人可有发烧,寒战,乏力,肌痛,厌食等反应。不...
  • 用法用量:1 毛状细胞白血病:起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌...
  • 相关疾病:
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

  • 主要成分:

    主要组成成分:重组人干扰素α2a。

  • 药品特性:

    生物制品,300万IU

  • 药品性状:

  • 功能主治:

  • 用法用量:

    1 毛状细胞白血病:起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16到24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周3次,也可以同时减少剂量和用药次数。 维持剂量:每次300万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次。 疗程:应用该药大约6个月以后,再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注:对血小板减少症病人(血小板计数少于50x109/L)或有出血危险的病人,建议以皮下注射重组人干扰素α

  • 不良反应:

    使用本品后少数病人可有发烧,寒战,乏力,肌痛,厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有头痛,关节痛,食欲不振,恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少,血小板减少等,停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    国药准字S10970089

  • 批准日期:

    2010-08-30

  • 贮藏方法:

    2~8℃避光保存。

周边药店查询

因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

得了肾细胞癌,医生给我一直用因特芬,慢慢把病情控制住了

2018-05-26 01:17:07

李琳

李琳

 注射用重组人白介素-2用于肾细胞癌﹑黑色素瘤效果很好

2018-08-21 19:44:28

刘小生

刘小生

得了乙型肝炎,去医院输了因特芬,一疗程后病情控制了

2018-07-03 23:38:40

韩辉

韩辉

  

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