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诺和锐(门冬胰岛素注射液) 非处方非医保

药品名称：诺和锐(门冬胰岛素注射液)
批准文号：注册证号S20100077
生产企业：诺和诺德(美国)公司
功能主治：用于治疗糖尿病。详情>>
不良反应：患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学...
用法用量：本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效...
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药品名称：
诺和锐(门冬胰岛素注射液)
主要成分：
化学名称：门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母产生的)。1单位(1U)相当于6nmol，0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。分子式：C256H381N65O79S6分子量：5826本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.15g。其它成份为甘油、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(PH值调节剂)、注射用水。)
药品特性：
药品性状：
白色或类白色混悬液
功能主治：
用于治疗糖尿病。
用法用量：
本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。由于作用持续时间较短,所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情决定。一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。成人和儿童：胰岛素需要量因人而异,通常为每日每公斤体重0.5-1.0U。在针对餐时的治疗中,50%-70%的胰岛素需要量由本品提供,其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大胆、上臂三角肌或臀部。应在同一注
不良反应：
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。在临床试验期间，本品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。
规格型号：
批准文号：
注册证号S20100077
批准日期：
贮藏方法：