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诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)) 非处方非医保

药品名称：诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
批准文号：国药准字J20060019
生产企业：Novo Nordisk Production SAS
功能主治：用于治疗糖尿病。详情>>
不良反应：据国外文献报道：糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是...
用法用量：本品为双效胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰...
相关疾病：糖尿病，糖尿病肾病，代谢综合征与糖尿病，脂毒性和糖尿病，

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糖尿病

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药品名称：
诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
主要成分：
本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1 IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。)
药品特性：
药品性状：
注射剂
功能主治：
用于治疗糖尿病。
用法用量：
本品为双效胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。当需要同时使用短效胰岛素和中效胰岛素时，通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量因人而异，由医生根据患者的病情而定。用于糖尿病治疗时，平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5 - 1.0国际单位之间。青春期前的儿童，胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7 - 1.0国际单位之间。当病情得到部分缓解时，胰岛素的需要量可明显减少;然而，当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态)，每日的胰岛素需要量将会大量增加。对糖尿病患者进行良好的血糖
不良反应：
据国外文献报道：糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是血糖水平的波动。临床观察结果显示：大多数需要医疗处理的低血糖反应，发生在大约20%的血糖水平控制良好的患者。根据上市后的经验得知，包括低血糖反应在内的不良反应发生情况较为罕见(大于1/10,000;小于1/1,000)。总结药物上市后的使用经验，可能发生的各种不良反应如下所列。罕见报道的不良反应(大干1/10,000;小于1/1,000)代谢和营养失调血糖水平波动低血糖反应患者用胰岛素治疗发生的不良反应中，低血糖反应是比较常见的。低血糖反应可以突
规格型号：
批准文号：
国药准字J20060019
批准日期：
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