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奥卡西平口服混悬液非处方国家医保目录

药品名称：奥卡西平口服混悬液
批准文号：注册证号H20130755
生产企业：安徽省芬格欣药业有限公司
功能主治：本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或... 详情>>
不良反应：最常报道的不良反应包括：嗜睡，头痛，头晕，复视，恶心，呕吐和...
用法用量：本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用...
相关疾病：大脑功能障碍

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药品名称：
奥卡西平口服混悬液
主要成分：
活性成份：奥卡西平。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童癫痫患者。（癫痫（epilepsy）俗称“羊癫疯、羊角风”是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫（羊癫疯）发作（epileptic seizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。）
用法用量：
本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由
不良反应：
最常报道的不良反应包括：嗜睡，头痛，头晕，复视，恶心，呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。在临床试验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件。另外，也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。不良反应（见下表）按发生频率来排序，首先是最常报告的不良反应，根据惯例进行如下分类：很常见≥10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见0.01-0.1%；非常罕见
规格型号：
100ml(60mg/ml)
批准文号：
注册证号H20130755
批准日期：
贮藏方法：
密封。