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欧耐特(注射用重组人白介素-2) 非处方非医保

药品名称：欧耐特(注射用重组人白介素-2)
批准文号：国药准字S10980094
生产企业：北京瑞得合通药业有限公司
功能主治：肾细胞癌，黑色素瘤，乳腺癌，膀胱癌，肝癌，直肠癌，淋巴癌，肺... 详情>>
不良反应：1.各种不良反应中最常见的是发热﹑寒战,而且与用药剂量有关,...
用法用量：本品使用生理盐水溶解。1.肿瘤(1)静脉滴注:本品一次50万...
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药品名称：
欧耐特(注射用重组人白介素-2)
主要成分：
本品主要成份:重组人白介素2。
药品特性：
生物制品，20万国际单位
药品性状：
本品为白色或微黄色疏松体，加入标示量注射用水后迅速复溶为澄明液体。
功能主治：
肾细胞癌，黑色素瘤，乳腺癌，膀胱癌，肝癌，直肠癌，淋巴癌，肺癌，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，干燥综合症，乙型肝炎，麻风病，肺结核，白色念珠菌感染,腺癌
用法用量：
本品使用生理盐水溶解。1.肿瘤(1)静脉滴注:本品一次50万～200万IU溶解于100～250ml生理盐水静滴每天1～2次每周5天4周为1疗程。(2)肿瘤局部注射:本品一次50万～100万IU溶解于5～10ml生理盐水分多点注射到瘤内或瘤体周围3～5天1次4周为1疗程。(3)皮下注射:本品一次10万～20万IU溶解于2ml生理盐水每天1～2次每周注射5天6周为1疗程。(4)胸﹑腹腔注射:本品一次50万～200万IU溶解于20ml生理盐水胸腔或腹腔注射（抽尽胸水或腹水后再注射）3～5天1次3～5次为1疗程。
不良反应：
1.各种不良反应中最常见的是发热﹑寒战,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热（38℃左右）,亦可有寒战高热,停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常.2.个别患者可出现恶心﹑呕吐﹑类感冒症状.皮下注射者局部可出现红肿﹑ 硬结﹑疼痛,所有副反应停药后均可自行恢复.使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗漏综合征,表现为低血压﹑末梢水肿﹑暂时性肾功能不全等.3.使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应应对症治疗.
规格型号：
20万/IU支
批准文号：
国药准字S10980094
批准日期：
2003-04-17
贮藏方法：
2～8℃避光保存、运输。