久久医药网

互联网药品交易证

国 A20140004

久久健康网 > 久久医药网 > 来士普
  • 来士普
  • 来士普

来士普 非处方 非医保

  • 药品名称:来士普
  • 批准文号:国药准字1000662J1
  • 生产企业:
  • 功能主治:治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。  详情>>
  • 不良反应:不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严...
  • 用法用量:用法:口服,可以与食物同服。用量:抑郁障碍每日1次。常用剂量...
  • 相关疾病:抑郁症,惊恐症,恐怖症
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    来士普

  • 主要成分:

    活性成份:草酸艾司西酞普兰。
    化学名称:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。
    分子式:C20H21FN2O·C2H2O4。
    分子量:414.43。

  • 药品特性:

  • 药品性状:

    片剂5mg:为圆形、白色薄膜衣片。10mg:椭圆形、白色薄膜衣片。

  • 功能主治:

    治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

  • 用法用量:

    用法:口服,可以与食物同服。用量:抑郁障碍每日1次。常用剂量为每日10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5 mg,持续1周后增加至每日10 mg,根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20 mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁)推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。儿童和青

  • 不良反应:

    不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。发生率是由临床试验得来的;所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下:很常见(≥1/10),常见(≥1/100至

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    国药准字1000662J1

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

周边药店查询

来士普

  

我要评价

药品相关疾病

互联网药品信息服务资格证书:(皖)-非经营性-2019-0004 | 广播电视节目制作经营许可证:(皖)字第00706号 | 经营许可证编号:皖ICP备18005611号-7

皖公网安备34019202000476号

皖公网安备34019202000476号 | 互联网药品信息服务资格证书:(皖)-非经营性-2019-0004

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据

本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

Copyright© 2000-2017 www.9939.com All Rights Reserved

经营性网站备案信息中国互联网协会中国电子商务协会网络110报警服务北京网络行业协会