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江苏奥赛康紫杉醇注射液非处方非医保

药品名称：江苏奥赛康紫杉醇注射液
批准文号：国药准字302H40600
生产企业：
功能主治：本品用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二... 详情>>
不良反应：1. 过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%...
用法用量：为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口...
相关疾病：乳腺癌，颅底肿瘤，老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤，食管癌，卵巢癌...

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药品名称：
江苏奥赛康紫杉醇注射液
主要成分：
本品活性成份为紫杉醇。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
本品用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗。对于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效。
用法用量：
为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg，治疗前30～60分钟肌注或口服苯海拉明50mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3-1.2mg/ml溶液，静滴3小时，联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。
不良反应：
1. 过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2. 骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日，严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3. 神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木，疲乏和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4. 心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间
规格型号：
批准文号：
国药准字302H40600
批准日期：
贮藏方法：

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