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注射用前列地尔处方药医保乙类

药品名称：注射用前列地尔
批准文号：国药准字H33022151
生产企业：杭州澳亚生物技术有限公司
功能主治：心肌梗死后心包炎，心肌梗塞后心包炎，无痛性心肌梗死，无痛性心... 详情>>
不良反应：动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛，红斑和水肿(1-10...
用法用量：1.静脉注射，根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合...
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药品名称：
注射用前列地尔
主要成分：
本品主要成份前列地尔。
药品特性：
化学药品，100μg
药品性状：
功能主治：
心肌梗死后心包炎，心肌梗塞后心包炎，无痛性心肌梗死，无痛性心肌梗塞，急性心肌梗死，急性心肌梗塞，急性心梗，慢性阻塞性肺疾病
用法用量：
1.静脉注射，根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合于本品静脉注射： (1)将2安瓿本品(40μg前列地尔)溶于50-250ml生理盐水中，将此溶液作静脉滴注，2小时滴完，每日2次，或将3安瓿本品(60μg前列地尔)溶于50-250ml生理盐水中进行静脉滴注，3小时滴完，每日1次。 (2)对于肾功能损害的病人(肾功能不全，肌酐值>1.5mg/dl)，静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始，滴注时间为2小时，每日2次(40μg前列地尔)。根据临床总体情况，在2至3天内将剂量增加至上述推荐的正常剂量。肾功能
不良反应：
动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛，红斑和水肿(1-10%)。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关的或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关:头痛(1-10%)，胃肠道反应(如腹泻，恶心，呕吐)，面红，感觉异常。动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见(0.1-1%): 血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高(0.01-0.1%)，白细胞减少或增多(0.01-0.1%)，关节症状，意识混乱，中枢性惊厥，体温升
规格型号：
100μg
批准文号：
国药准字H33022151
批准日期：
2010-10-20
贮藏方法：
室温保存。