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诺和灵50R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)) 处方药非医保

药品名称：诺和灵50R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R))
批准文号：国药准字J20030085
生产企业：Novo Nordisk A/S
功能主治：糖尿病详情>>
不良反应：据国外文献报道:糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是...
用法用量：本品为双效胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰...
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诺和灵50R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R))

糖尿病

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药品名称：
诺和灵50R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R))
主要成分：
本品主要成份及其化学名称为:双时相低精蛋白锌胰岛素。活性成分:生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位) 相当于0.035mg无水人胰岛素。其它成分:硫酸鱼精蛋白，氯化锌，甘油，磷酸氢二钠二水合物，间甲酚，苯酚，氢氧化钠，盐酸和注射用水。诺和灵50R笔芯是短效和中效胰岛素混悬液的混合物。诺和灵50R笔芯是双时相低精蛋白锌胰岛素注射液，含有50%可溶性胰岛素和50%低精蛋白锌胰岛素混悬液。诺和灵50R笔芯3毫升卡式瓶是为诺和诺德胰岛素注射系统及诺和针特别设计的。只有将笔芯3
药品特性：
药品性状：
白色或类白色混悬液。
功能主治：
糖尿病
用法用量：
本品为双效胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。当需要同时使用短效胰岛素和中效胰岛素时，通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。 1. 用量剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗时，平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间。青春期前的儿童，胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7-1.0国际单位之间。当病情得到部分缓解时，胰岛素的需要量可明显减少;然而，当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态)，每日的胰岛素需要量将会大量增加。对糖尿病患者进行良
不良反应：
据国外文献报道:糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是血糖水平的波动。临床观察结果显示:大多数需要医疗处理的低血糖反应，发生在大约20％的血糖水平控制良好的患者。根据上市后的经验得知，包括低血糖反应在内的不良反应发生情况较为罕见(大干1/10，000；小于1/1，000)。总结药物上市后的使用经验，可能发生的各种不良反应如下所列。 1. 罕见报道的不良反应(大于1/10，000；小于1/1，000)。 2. 代谢和营养失调。 3. 血糖水平波动。 4. 低血糖反应。患者用胰岛素治疗发生的不良反应中
规格型号：
300IU/3ml/支(笔芯)，5支
批准文号：
国药准字J20030085
批准日期：
贮藏方法：
密封