久久医药网

互联网药品交易证

国 A20140004

久久健康网 > 久久医药网 > 诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)
  • 诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)
  • 诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)

诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液) 处方药 非医保

  • 药品名称:诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)
  • 批准文号:进口药品注册证号:H20090967分包装批准文号:国药准字J20100041
  • 生产企业:丹麦诺和诺德公司
  • 功能主治:糖尿病  详情>>
  • 不良反应:低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。低血糖的症状可以突然发...
  • 用法用量:本品为短效胰岛素制剂,可以与长效胰岛素制剂合并使用。用量剂量...
  • 相关疾病:糖尿病
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)

  • 主要成分:

    本品主要成份及其化学名称为:中性胰岛素。活性成分:生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1IU(国际单位) 相当于0.035mg无水人胰岛素。其它成分:氯化锌,甘油,间甲酚,氢氧化钠,盐酸和注射用水。诺和灵R笔芯是短效胰岛素溶液。诺和灵R笔芯3毫升卡式瓶是为诺和诺德胰岛素注射系统及诺和针特别设计的。只有将笔芯3毫升卡式瓶与配套产品共同使用才能保证其安全有效地发挥作用。

  • 药品特性:

  • 药品性状:

    本品为无色澄明液体。

  • 功能主治:

    糖尿病

  • 用法用量:

    本品为短效胰岛素制剂,可以与长效胰岛素制剂合并使用。用量剂量因人而异,由医生根据患者的病情而定。用于糖尿病治疗时,平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间。青春期前的儿童,胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7-1.0国际单位之间。当病情得到部分缓解时,胰岛素的需要量可明显减少:然而,当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量将会大量增加。对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制,可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生和进展。因此,建议加强血糖水平监测。注射后30分钟内必须

  • 不良反应:

    低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。低血糖的症状可以突然发生,包括出冷汗,皮肤发冷苍白,神经紧张或震颤,焦虑,不同寻常的疲倦或衰弱,混乱,难以集中精力,瞌睡,过度饥饿,暂时的视觉改变,头痛,恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑部损伤或甚至死亡。 在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。 胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红,肿和痒)。这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失。 全身性的过敏反应有可能偶有发生,这种全身反应可很严重,可能引

  • 规格型号:

    3m1:300国际单位(笔芯)

  • 批准文号:

    进口药品注册证号:H20090967分包装批准文号:国药准字J20100041

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

    尚未使用的本品应冷藏于2-8℃的冰箱中(不要太接近冷冻室),不可冰冻。 笔芯保存在包装盒内以避光保存。 避免过热和阳光照射。 开始使用后,本品可在室温下(不超过30℃)存放6周。 正在使用的本

周边药店查询

诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)

  

我要评价

同类药品

互联网药品信息服务资格证书:(皖)-非经营性-2019-0004 | 广播电视节目制作经营许可证:(皖)字第00706号 | 经营许可证编号:皖ICP备18005611号-7

皖公网安备34019202000476号

皖公网安备34019202000476号 | 互联网药品信息服务资格证书:(皖)-非经营性-2019-0004

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据

本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

Copyright© 2000-2017 www.9939.com All Rights Reserved

经营性网站备案信息中国互联网协会中国电子商务协会网络110报警服务北京网络行业协会