京瑞星(硫酸奈替米星注射液)
本品主要成份为奈替米星。
化学药品，2ml:10万单位
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
小儿感染性休克，小儿败血症休克，小儿脓毒性休克，革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎，革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌性巩膜炎，小儿变应性亚败血症综合征，小儿Wissler-Fanconi综合征，小儿W
本品可肌内注射，也可静脉滴注。肌内注射和静脉滴注剂量一致，本品可加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5～2.0小时。为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重，对于肥胖病人的剂量应按标准体重计算。肾功能状况可根据血清肌酐浓度的测定而估计，或根据内在的肌酐清除率而计算。另外，治病期间应定期检查肾功能。对于体表过度烧伤的病人，由于药动参数的改变，其血清药物浓度可能下降，通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。疗程：在保证疗效的前提下，应尽可能缩短治疗时
1. 本品肾毒性轻微并较少见。常发生于原有肾功能损害者，或应用剂量超过一般常用剂量的感染患者。2. 神经系统毒性：可发生第8对脑神经的毒性反应，但与其他常用氨基糖苷类抗生素相比，本品的毒性发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高﹑疗程过长的感染患者，表现为前庭及听力受损的症状，如出现头晕﹑眩晕﹑听觉异常等。3. 其他：偶可出现头痛﹑全身不适﹑视觉障碍﹑心悸﹑皮疹﹑发热﹑呕吐及腹泻等。4. 局部反应一般少见，偶有注射区疼痛。
2ml:10万单位（0.1g，以奈替米星计）
国药准字H20044201
2011-01-21
密闭，在阴凉处保存
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