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滨力(氟康唑葡萄糖注射液) 处方药医保乙类

药品名称：滨力(氟康唑葡萄糖注射液)
批准文号：国药准字H20020594
生产企业：武汉滨湖双鹤药业有限责任公司
功能主治：组织胞浆菌病，网状内皮组织细胞性真菌病，小型组织胞浆菌病，芽... 详情>>
不良反应：1. 常见消化道反应，表现为恶心﹑呕吐﹑腹痛或腹泻等。2....
用法用量：静脉滴注，每0.2g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射...
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药品名称：
滨力(氟康唑葡萄糖注射液)
主要成分：
本品主要成分为氟康唑。辅料为葡萄糖。
药品特性：
化学药品，100ml:氟康唑0.2g与葡萄糖5g
药品性状：
功能主治：
组织胞浆菌病，网状内皮组织细胞性真菌病，小型组织胞浆菌病，芽生菌病，北美芽生菌病，皮炎芽生菌病，急性腹膜炎，结核性腹膜炎，球孢子菌病，隐球菌病，肺炎
用法用量：
静脉滴注，每0.2g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中，滴注时间为30～60分钟。 1.成人： (1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。 (2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 (3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。 (4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。
不良反应：
1. 常见消化道反应，表现为恶心﹑呕吐﹑腹痛或腹泻等。2. 过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）﹑渗出性多形红斑。3. 肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。4. 可见头痛﹑头昏。5. 某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。6. 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
规格型号：
100ml:氟康唑0.2g与葡萄糖5g
批准文号：
国药准字H20020594
批准日期：
2010-09-30
贮藏方法：
遮光、密闭保存。