浦江县医药药材有限公司成立于2000年5月19日,为有限责任公司,前身是创建于上世纪六十年代的国有医药公司。2002年9月份通过国家级GSP(药品经营质量管理规范)认证,2007年12月份通过GSP复认证。公司现有员工60余人,具有各类专业技术职称人员29人,其中执业药师4人,从业药师7人,药学初级职称14人,其它类职称4人。2008年公司销售超亿元,实现利税300万元。公司已连续9年被评为浦江县超百万元纳税大户,连续3年被评为金华市GSP工作先进单位,取得了良好社会效益和经济效益。
经营范围:中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品...详情>>
由于生活节奏快、工作紧张等的原因,人们的作息时间不稳定,导致很多的人都患有胃病。很多的临床不适症状的出现,严重影响到人们的生活和工作,胃酸返流就是最常见的一种症状,对于胃酸返流如何...详情>>
2017-08
上半年匆忙已过,下半年悄然开始,在过去的这半年里,药品注册申报情况如何?让我们一起来盘点一下。详情>>
2017-04
《中华人民共和国药品管理法》实施情况报告指出现行药品管理法明显滞后,儿童的用药品种短缺且剂型少,此外,药品违法广告依然严重等。这些问题都是影响人民群众健康和用药安全、有效的几大隐患...详情>>
2017-06
2016年,A股(含A股、港股共同上市)有16家上市药企净利润超10亿元。作为最会赚钱的企业,这几家公司的花钱之道也颇值得探讨。新康界统计发现,受市场推广费增加等因素影响,这些公司...详情>>
2017-01
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎新药Kevzara(sarilumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人...详情>>
2017-05
去年7月22日,国家食品药品监督管理总局(下简称CFDA)发布了被业界称为“史上最严数据核查要求”的“722文”,此文件聚焦在国内医药研发领域此前常见的临床试验数据不规范、不完整,...详情>>
2017-01
2月24日,CFDA官网发布《关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知》,通知称,为加强药物临床试验数据核查工作组织管理,保障药物临床试验数据核查质量和效率,食品药品监管总局...详情>>
2017-01
第三类医疗器械产品风险高,按照总局关于医疗器械生产质量规范的实施要求,第三类医疗器械生产企业需要在2016年1月1日起全部按照新版规范要求组织生产,时间急,任务重。为此,省局针对我...详情>>
2017-07
2014年1月6日讯/生物谷BIOON/--作为安进肿瘤生物药Neupogen的生物类似物(Neupogen是一种注射药物,用来预防化疗后患者的感染),诺华Zarzio近日获得了F...详情>>
2017-04
科学在争论中前进。正如理查德·费曼(Richard Feynman,1965年诺贝尔物理奖得主)所说:“科学是相信专家也会无知。”不能无条件地相信任何事情,任何假设都该接受后续检验...详情>>
2017-07
舟山市普陀医药药材有限公司
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适应症状:清热解毒。用于风热感冒,证见:发热,咽痛,头胀痛,鼻塞,流浊...
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适应症状:本品清热解表,止咳化痰。用于外感风热所致的感冒,症见发热恶风...
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适应症状:本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染: 1.大肠埃希菌、...
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适应症状:近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染...
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