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通用名称:注射用更昔洛韦
商品名称:
英文名称:Ganciclovir for Injection
汉语拼音:zhusheyonggengxiluowei
国药准字H20053567
本品主要成分:更昔洛韦。
0.05g
1.诱导期: (1)静脉滴注按体重一次5mg/kg,每12小时1次,每次静滴1小时以上,疗程14~21日。 (2)肾功能减退者剂量应酌减: 1)肌酐清除率为50~69ml/分钟时,每12小时静脉滴注2.5mg/kg。 2)肌酐清除率为25~49ml/分钟时,每24小时静脉滴注2.5mg/kg。 3)肌酐清除率为10~24ml/分钟时,每24小时静脉滴注1.25mg/kg。 4)肌酐清除率<10ml/分钟时,每周给药3次,每次1.25mg/kg于血液透析后给予。 2.维持期: (1)静脉滴注按体重一次5mg
1.常见的不良反应为骨髓抑制,艾滋病患者长期维持用药后约40%的患者中性粒细胞数减低至1000/mm3以下,约20%的患者血小板计数减低至50000/mm3以下,此外可有贫血。
2.中枢神经系统症状如精神异常,紧张,震颤等,发生率约5%,偶有昏迷,抽搐等。
3.可出现皮疹,瘙痒,药物热,头痛,头昏,呼吸困难,恶心,呕吐,腹痛,食欲减退,肝功能异常,消化道出血,心律失常,血压升高或降低,血尿,血尿素氮增加,脱发,血糖降低,水肿,周身不适,肌酐增加,嗜酸性细胞增多症,注射局部疼痛,静脉炎等。,
对本品或阿昔洛韦过敏者禁用。
1.本品化学结构与阿昔洛韦相似,对后者过敏的患者也可能对本品过敏。
2.本品并不能治愈巨细胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药,防止复发。
3.本品须静脉滴注给药,不可肌内注射,每次剂量至少滴注1小时以上,患者需给予充足水分,以免增加毒性。
4.本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少,并易引起出血和感染,用药期间应注意口腔卫生。
5.用药期间应经常检查血细胞数,初始治疗期间应每二天测定血细胞计数,以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者(包括因药物
1.影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时,可增强对骨髓的抑制作用。
2.本品与肾毒性药物同用时(如两性霉素B、环孢素)可能加强肾功能损害,使本品经肾排出量减少而引起毒性反应。
3.与齐多夫定同用时可增强对造血系统的毒性,必须慎用。
4.与去羟肌苷同用或先后使用可使后者药时曲线下面积显著增加(增加72%~111%),两者经肾清除量不变。
5.本品与亚胺培南—西司他丁同用可发生全身抽搐。
6.与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22%,其药
1.核苷类抗病毒药,本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。
2.更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA合成,本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强。
3.动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性。
孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品治疗剂量下可引起胎儿畸形,没有进行孕妇用药安全性对照性研究,孕妇只有在获益大于胎儿致畸风险时使用。
2.尚不清楚本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女用药时,应停止哺乳。
儿童用药:儿童用药的安全性及有效性尚未确立。只有在利害评估获益大于风险时使用。
老人用药:老年人用药无特殊。如肾功能减退应酌情使用。
密封,在干燥处保存。
深圳翰宇药业股份有限公司
处方药
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免疫功能缺陷,艾滋病,巨细胞病毒视网膜炎,巨细胞病毒感染,巨细胞病毒疾病
化学药品
化学药品,0.05g
2010-04-19
国药准字H20053567
非进口
医保乙类
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