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优思明(屈螺酮炔雌醇片) 处方药非医保

药品名称：优思明(屈螺酮炔雌醇片)
批准文号：H20130392
生产企业：Schering GmbH & Co. Produktions KG
功能主治：妇女多毛症，皮肤子宫内膜异位症，皮肤子宫内膜移位症，肠子宫内... 详情>>
不良反应：在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570...
用法用量：如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1％。如果出...
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药品名称：
优思明(屈螺酮炔雌醇片)
主要成分：
本品为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。
药品特性：
药品性状：
淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
功能主治：
妇女多毛症，皮肤子宫内膜异位症，皮肤子宫内膜移位症，肠子宫内膜异位，肠大肠子宫内膜异位，女性避孕，输卵管妊娠
用法用量：
如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1％。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2－3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。漏服药的处理.如果使用者忘记服药的时间在12小时以内，避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起，就必须立即补服，下一片药物应在常规时间服用。如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护作用可能降
不良反应：
在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6%）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5%）为子宫不规则出血（36例即6.3%），恶心（27例即4.7%）和情绪波动（32例即5.6%）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4%）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。
规格型号：
(屈螺酮3mg+炔雌醇00.3mg)*21片
批准文号：
H20130392
批准日期：
贮藏方法：
30℃以下保存。