优思明(屈螺酮炔雌醇片) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：屈螺酮炔雌醇片
  商品名称：优思明
  英文名称：
  汉语拼音：QuLuoTongQueCiChunPian
  

• 批准文号

  H20130392

• 主要成分

  本品为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。

• 药品性状

  淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

• 功能主治

• 规格型号

  (屈螺酮3mg+炔雌醇00.3mg)*21片

• 用法用量

  如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1％。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2－3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。漏服药的处理.如果使用者忘记服药的时间在12小时以内，避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起，就必须立即补服，下一片药物应在常规时间服用。如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护作用可能降

• 不良反应

  在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6%）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5%）为子宫不规则出血（36例即6.3%），恶心（27例即4.7%）和情绪波动（32例即5.6%）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4%）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。

• 禁忌

  复方口服避孕药（COCs）不得用于下列任何一种情况。如果使用COC期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。

• 注意事项

  警告
  如果存在下述任何一种情况/危险因素，应对每一位妇女仅衡应用COC的益处与可能出现的危险，在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现，应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。
  ·循环系统疾病
  流行病学的研究已经表明，使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。
  使用第一年内发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险性最高。在开始使用COC或再次（停药间隔期持

• 药物相互作用

  ·相互作用
  其它药物（酶诱导剂，某些抗生素）与口服避孕药的相互作用可能导致突破性出血和/或避孕失败。使用这些药物的妇女除服用COC外，应临时加用屏障避孕法或选择其它的避孕措施。在合并使用微粒酶诱导药物期间及停药后的28天内，应加用屏障避孕方法。
  合并使用抗生素的妇女（除了利福平和灰黄霉素），应加用屏障避孕方法直到停药后7天，如果加用屏障避孕方法的合并用药期超过COC包装中的最后一片药物，则应该直接开始服用下一盒药物而没有通常的停药期。
  减弱COCs效果的物质（酶诱导剂和抗生素）
  酶

• 药物毒理

  未进行相关实验且无可供参考数据。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
  儿童用药:本品只能在初潮后使用。没有数据显示需要调整剂量。
  老人用药:不适用。本品不能用于绝经后。

• 贮藏

  30℃以下保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Schering GmbH & Co. Produktions KG

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥138.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  妇女多毛症，皮肤子宫内膜异位症，皮肤子宫内膜移位症，肠子宫内膜异位，肠大肠子宫内膜异位，女性避孕，输卵管妊娠

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20130392

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Q