劳麦纳(乌拉地尔注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：乌拉地尔注射液
  商品名称：劳麦纳
  英文名称：Urapidil Injection
  汉语拼音：laomainawuladierzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20020288

• 主要成分

  本品主要成份:乌拉地尔。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  安瓿,5ml:25mg×5支

• 用法用量

  1.冲击量: 首剂12.5mg－25mg缓慢(3分钟) 静脉推注. 2.维持量: 100～400μg/min 或2～12μg/kg体重(乌拉地尔25～50mg入5%葡萄糖溶液250ml) 静滴.

• 不良反应

  使用本品后，病人可能出现头痛，头晕，恶心，呕吐，出汗，烦躁，乏力，心悸，心律不齐，上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人勿需停药。过敏反应少见(如骚痒，皮肤发红，皮疹等)极个别症例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

• 禁忌

  主动脉狭窄或动静脉分流患者(血液动力学无效的透析分流除外)禁用。

• 注意事项

  如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔相应的时间，使前者显示效应，必要时调整本药的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。

• 药物相互作用

  1.乌拉地尔针剂不能与咸性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。
  2.与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。
  3.与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。
  4.目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶抑制剂同用，故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物，饮酒或病人存在血容量不足的情况。如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔针剂的降压作用。

• 药物毒理

  乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂，具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活5-羟色胺-ⅠA受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心率无明显影响。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女禁用。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。
  儿童用药:儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。
  老人用药:老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

• 贮藏

  避光，密闭保存。密封。凉暗处保存。

• 包装

• 有效期

  有效期暂定二年

• 生产企业

  丽珠集团丽珠制药厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥43.30起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压危象，肺动脉高压，高血压性心脏病，冠状动脉硬化性心脏病，扩张性心肌病，肾性高血压，急性左心衰，慢性心衰病,动脉硬化性心脏病

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5ml:25mg

• 批准日期

  2011-12-06

• 是否中成药

  国药准字H20020288

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L