注射用达卡巴嗪 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用达卡巴嗪
  商品名称：注射用达卡巴嗪
  英文名称：Dacarbazine for Injection
  汉语拼音：zhusheyongdakabaqin
  

• 批准文号

  国药准字H20063417

• 主要成分

  本品主要成份:达卡巴嗪。

• 药品性状

  品为类白色、微黄色或略带微红色的疏松块状物或粉末，遇光或热易变化，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g*5支

• 用法用量

  1.静脉注射: (1)每日1次,2.5～6mg/kg或200～400mg/m2,用生理盐水10～15ml,溶解后用5%葡萄糖溶液250～500ml稀释后滴注。30分钟以上滴完,连用5～10日为1疗程,一般间歇3～6周重复给药。 (2)单次大剂量:650～1450mg/m2,每4～6周1次。 2.静脉滴注:每次200mg/m2,每日1次,连用5日,每1～4周重复给药。 3.动脉灌注:恶性黑色素瘤,如位于四肢,可用同样剂量动脉注射。

• 不良反应

  1.消化道反应:如食欲不振﹑恶心呕吐﹑腹泻等,2～8小时后可减轻或消失。
  2.骨髓抑制:可致白细胞和血小板下降﹑贫血,以大剂量时更为明显。一般在用药2～3周出现血象下降,第4～5周可恢复正常。
  3.少数病人可出现“流感”样症状如全身不适﹑发热﹑肌肉疼痛,可发生于给药后7日,持续1～3周。也可有面部麻木﹑脱发。
  4.局部反应:注射部位可有血管刺激反应。
  5.偶见肝肾功能损害。

• 禁忌

  1.水痘或带状疱疹患者禁用。
  2.严重过敏史者禁用。
  3.妊娠期妇女禁用

• 注意事项

  1.肝肾功能损害、感染患者慎用本品。
  2.因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红,在水中不稳定,放置后溶液变浅红色。需临时配制,溶解后立即注射。并尽量避光。
  3.对诊断的干扰:使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶暂时性升高。
  4.用药期间禁止活性病毒疫苗接种。
  5.静脉滴注速度不宜太快。
  6.防止药物外漏,避免对局部组织刺激。
  7.用药期间应定期检查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移

• 药物相互作用

  本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时，应减少本品的剂量。

• 药物毒理

  1.药理:本品为嘌呤生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成，进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成，所以也有人认为是一种烷化剂。 　　
  2.毒理:实验结果表明，本品对小鼠腹腔注射之急性致死量（LD50）为815mg/kg±50.9mg/kg。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1. 有致畸﹑致突变作用,可能有致癌作用,妊娠期妇女禁用本品。 2. 哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。
  儿童用药:尚不明确。
  老人用药:尚不明确。

• 贮藏

  遮光，密闭

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  国药一心制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥96.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  黑色素瘤，软组织肉瘤，霍奇金病，神经内分泌肿瘤

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，100mg

• 批准日期

  2011-05-09

• 是否中成药

  国药准字H20063417

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Z