乐瑞卡(普瑞巴林胶囊) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：普瑞巴林胶囊
  商品名称：乐瑞卡
  英文名称：Pregabalin Capsules
  汉语拼音：leruikapuruibalinjiaonang
  

• 批准文号

  H20100624

• 主要成分

  普瑞巴林

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品可与食物同时服用，也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良

• 不良反应

  主要为头晕，嗜睡，共济失调，意识模糊，乏力，思维异常，视物模糊，运动失调，口干，水肿，体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。

• 禁忌

  对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。

• 注意事项

  本品可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用本品。本品可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用

• 药物相互作用

  由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略本品在人体内的代谢（尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物）。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示，口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  广泛性焦虑障碍，糖尿病，神经病，癫痫，焦虑，糖尿,纤维肌痛

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20100624

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L