注射用更昔洛韦 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用更昔洛韦
  商品名称：
  英文名称：Ganciclovir for Injection
  汉语拼音：zhusheyonggengxiluowei
  

• 批准文号

  国药准字H20043752

• 主要成分

  更昔洛韦。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  1. 诱导期:静脉滴注 按体重一次5mg/kg,每12小时1次,每次静滴1小时以上,疗程14～21日,肾功能减退者剂量应酌减.肌酐清除率为50～69ml/分钟时,每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时,每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时,每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率＜10ml/分钟时,每周给药3次,每次1.25mg/kg于血液透析后给予 2. 维持期:静脉滴注 按体重一次5mg/kg,一日1次,静滴1小时以上.肾功能减

• 不良反应

  1 常见的不良反应为骨髓抑制，用药后约40%的患者中性粒细胞数减低至1000/mm3以下，约20%的患者血小板计数减低至50000/mm3以下，此外可有贫血。 2 中枢神经系统症状如精神异常，紧张，震颤等，发生率约5%，偶有昏迷，抽搐等。 3 可出现皮疹，瘙痒，药物热，头痛，头昏，呼吸困难，恶心，呕吐，腹痛，食欲减退，肝功能异常，消化道出血，心律失常，血压升高或降低，血尿，血尿素氮增加，脱发，血糖降低，水肿，周身不适，肌酐增加，嗜酸性细胞增多症，注射局部疼痛，静脉炎等；有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患

• 禁忌

  对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

• 注意事项

  1 患者须知：所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症（中性粒细胞减少症）、贫血和血小板减少症，并易引起出血和感染，必要时需进行剂量调整，包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性，需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害，不建议妊娠使用权。建议可能妊娠的女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施，建议男性在本品治疗期间和治疗后至少90天应避孕。应警告患者更昔洛韦在动物可以引

• 药物相互作用

  Didanosine：在更昔洛韦口服制剂用药前24小时或同时服用didanosine、稳态didanosineAUC0-12将增加11±114%（范围：10%至493%）（n=12），更昔洛韦口服前2小时服用didanosine，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%（范围：-44%至5%），但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响（n=12），两种药物肾清除率均没有显著改变。当标准更昔洛韦静脉初始剂量（5mg/kg静脉滴注维持1小时，每12小时一次）与didanosine200mg口服，每12小时1次联合

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密闭，在阴凉干燥处保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  上海新亚药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  艾滋病，网膜炎，巨细胞病毒感染，免疫缺陷

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.25g

• 批准日期

  2010-07-12

• 是否中成药

  国药准字H20043752

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z