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通用名称:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:zhusheyongamoxilinnashubatanna
国药准字H20133086
本品为复方制剂,其组分为阿莫西林钠和舒巴坦钠。
0.75g(C16H19N3O5S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g)、1.5g(C16H19N3O5S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)
静脉滴注:用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于30~40分钟。 成人剂量:每次0.75g(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根据病情可增加剂量,但舒巴坦每日最大剂量不能超过4.0g。
本品通常耐受性良好,常见不良反应为:
1.胃肠道反应:如腹泻,恶心,呕吐等;
2.皮肤反应:发红斑性斑丘疹损伤,荨麻疹等;
3.过敏反应:如皮疹,口唇肿胀和口腔粘膜溃烂等;
4.其他:一过性SGPT升高等;
上述胃肠道反应,皮肤反应多见于高敏患者,一般为轻度,短暂的,会自行消失或停药后消失。
对青霉素过敏者,有可能发生严重过敏反应。
1.青霉素或其它β—内酰胺类抗生素过敏者禁用。
2.对舒巴坦钠过敏者禁用。
1.本品含阿莫西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
2.本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。
3.延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。
4.服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinistix或Tes-Tape法)进行此项检查。
5.孕妇使用时,血浆中的
1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药等可降低肾小管分泌阿莫西林,减少阿莫西林排泄,升高阿莫西林的血药浓度。
2.氯霉素、红霉素、四环素磺胺类抗生素可影响青霉素的杀菌效果,不宜与本品合用。
3.本品与重金属,特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌。
1.本复方是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成。阿莫西林系杀菌性广谱抗生素,舒巴坦钠系不可逆性竞争型β—内酰胺酶抑制剂,可有效地抑制耐药菌产生的β—内酰胺酶。临床上许多革兰阳性和革兰阴性细菌产生β—内酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于舒巴坦钠的存在,可使阿莫西林免遭β—内酰胺酶的破坏,从而使已对阿莫西林耐药并产生β—内酰胺酶的细菌,仍然对阿莫西林敏感。
本品为杀菌性抗生素,在临床上能杀灭多种革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌,特别是对产生β—内酰胺酶的耐药菌有疗效,这些细菌包括:
2.革兰氏阳性球菌
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇应用本品的安全性尚未确立,应仅在确有必要时应用本品;由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏,哺乳期妇女慎用。 安全性尚未确立。
儿童用药:尚无临床资料说明l岁以下儿童用药的安全性。
老人用药:尚无临床资料说明l岁以下儿童用药的安全性。
遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
24个月
四川制药制剂有限公司
非处方
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化学药品
国药准字H20133086
非进口
非医保
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