益平维(拉米夫定口服溶液) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20110190

• 主要成分

  拉米夫定)

• 药品性状

  本品为口服溶液剂

• 功能主治

  乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。

• 规格型号

• 用法用量

  口服，成人每次0.1g，每日一次。儿童慢性乙肝患者的最佳剂量为3mg/kg，每天一次。12岁后，须用成人剂量100mg每天一次。

• 不良反应

  一，拉米夫定只能缓解乙肝病毒，并不能真正的清除乙肝病毒，不能从根本上治疗乙肝； 　　二，拉米夫定治疗乙肝用时较长，一般长期服用以后才会有一定的疗效，但是长期服用又易产生耐药，还不能轻易停药，停药就会导致乙肝病情的反复发作，不仅不能治疗乙肝，还会加重对肝脏的损伤，增加病情的严重化； 　　三，使用拉米夫定治疗乙肝一般患者使用半年以上会出现乙肝病毒变异，随着时间的推移乙肝病毒变异率升高。

• 禁忌

  尚不明确

• 注意事项

  对拉米夫定和该品中其他成分过敏者禁用。治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。少数患者停止使用该品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用该品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用该品治疗。对于肌酐清除率<30 mL/分的患者，不建议使用该品。该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料。对妊娠和哺乳的影响 妊娠期间一般不应使用该品，除非在特殊情况下，医生考虑使用该品对孕妇有利，妊娠最初三个月的

• 药物相互作用

  联合用药的考虑] 在综合研究中将拉米夫定或α-干扰素单一治疗的患者与α-干扰素和拉米夫定联合治疗的患者相比较，发现接受α-干扰素治疗的患者发生不良反应更多，在所有接受过α-干扰素治疗的病人中约有2/3发生"流感样"副反应。拉米夫定和干扰素的联合应用并未改善α-干扰素发生不良反应的情况。总之，除了治疗后ALT升高的发生率略高之外，拉米夫定100mg每天一次安全性与安慰剂相似。且在这些有ALT升高的病人中，绝大多数是无临床症状的。

• 药物毒理

  拉米夫定是核苷类抗病毒药，对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV）有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐掺入到病毒DNA链中，阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  GlaxoSmithKline Inc.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  乙肝，肝炎，慢性乙型肝炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20110190

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音