盐酸利多卡因注射液 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H11022295

• 主要成分

  盐酸利多卡因)

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

  本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

• 规格型号

• 用法用量

  1.麻醉用(1)成人常用量：①表面麻醉：2%-4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1：200000浓度的肾上腺素)。②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1。0%溶液，以200mg为限。③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%-2.0%溶液，250-300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%-0.5%溶液，５0-300mg。⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250-300mg；牙科用2%溶液，20-100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，3

• 不良反应

  （1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡，感觉异常，肌肉震颤，惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。（2）可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢，房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

• 禁忌

  (1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

• 注意事项

  （1）防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。（2）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。（3）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。（4）本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。（5）其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1 -酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。（7）用药期间应注意检查血压、监测心电

• 药物相互作用

  (1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 (2)与下列药品有配伍禁忌：两性霉素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶。

• 药物毒理

  本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  山西晋新双鹤药业有限责任公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  590.0-590.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  心律失常，睑板腺囊肿，功能性聋，早搏，室性心动过速，心肌梗死，中毒，跟痛症，三尖瓣关闭不全，肋软骨炎，外阴前庭炎，急性化脓性乳突炎，急性心肌梗死，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，5ml:0.1g

• 批准日期

  2010-11-15

• 是否中成药

  国药准字H11022295

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音