怡宝(注射用重组人促红素(CHO细胞)) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人促红素(CHO细胞)
  商品名称：怡宝
  英文名称：
  汉语拼音：baozhusheyongzhongzurencuhongsuxibao
  

• 批准文号

  国药准字S19980080

• 主要成分

  本品主要组成成份:基因重组人红细胞生成素。

• 药品性状

  应为白色疏松体，复溶后为无色澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  1000IU

• 用法用量

  1.本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 2.以下方案供参考： (1)治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/公斤体重，非透析病人每周75~100IU/公斤体重，若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周，红细胞压积应增加到30~33vol%，但不宜超过34vol%。 (2)维持期： 1)如果红细胞压积达到30~33vo

• 不良反应

  1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热，乏力，个别病人可出现肌痛，关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。
  2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克，因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。
  3.心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血，因此在红细胞生成

• 禁忌

  1.未控制的重度高血压患者禁用。
  2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。
  3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

• 注意事项

  1.用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积34vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
  2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。
  3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。
  4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合

• 药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

• 药物毒理

  1.红细胞生成素（EPO）是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖，分化。
  2.重组人红细胞生成素（Recombinant Human Erythropoietin，简称rHuEPO）是应用基因工程技术，从含人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）培养液中提取得到的,它是含有165个氨基酸的糖蛋白，具有与正常人体内存在的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红系祖细胞的分化和增殖。
  3.急性毒性：对小鼠、大白鼠及狗静脉注射的LD50 和对生后4天的大白鼠

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  于2-8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  上海凯茂生物医药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥97.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肾功能不全，贫血，慢性肾功能衰竭

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，2000IU

• 批准日期

  2010-08-04

• 是否中成药

  国药准字S19980080

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  B