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通用名称:注射用厄他培南
商品名称:怡万之
英文名称:
汉语拼音:yiwanzhi
H20100675
本品主要成份为厄他培南钠。
1g(以厄他培南计),1瓶
本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1g,每日一次。本品在3个月至12岁患者中的剂量是15mg/kg,每日2次(每天不超过1g)。本品可以通过静脉输注给药,最长可使用14天;或通过肌肉注射给药,最长可使用7天。当采用静脉输注给药时,输注时间应超过30分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染,肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。表1为本品的用量指南。肾功能不全的病人:本品可用于治疗伴有肾功能不全的成
在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名,其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告,大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的患者因发生了被认为与药物有关的不良事件而停用厄他培南。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)﹑输药静脉的并发症(3.9%)﹑恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,报告了下列与药物有关的不良
禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂,所以对酰胺类局麻药过敏的患者﹑伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品(参照盐酸利多卡因的使用说明书)。
1. 在接受β-内酰胺类抗生素治疗的患者中,已有严重的和偶发的致死性过敏反应的报道。有对多种过敏原过敏的既往史的患者发生这些反应的可能性比较大。曾有报道指出,有青霉素过敏史的患者使用另一种β-内酰胺类抗生素治疗时发生了严重的过敏反应。开始本品治疗以前,必须向患者仔细询问有关对青霉素、头孢菌素、其它β-内酰胺类抗生素以及其它过敏原过敏的情况。如果发生对本品的过敏反应,须立即停药。严重的过敏反应需要立即进行急救处理。2. 有文献报道,合并碳青霉烯类用药,包括厄他培南,患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度
1. 当厄他培南与丙磺舒同时给药时,丙磺舒与厄他培南竞争肾小管主动分泌,从而抑制后者的肾脏排泄。这会导致小的但有统计学意义的清除半衰期延长(19%)及增加全身性药物暴露的程度(25%)。当与丙磺舒同时给药时,无需调整厄他培南的剂量。由于对半衰期的影响小,建议不要采用同时给予丙磺舒的方法来延长厄他培南的半衰期。2. 体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运没有抑制作用,并且厄他培南也不是P-糖蛋白介导转运的底物。在人肝微粒体中进行的体外研究表明厄他培南对细胞色素6 种主要P450(CYP
药理作用: 微生物学 体外实验表明,厄他培南对需氧革兰阳性细菌和革兰阴性细菌以及厌氧菌都有效。厄他培南的杀菌活性是由于能抑制细菌细胞壁的合成,此作用是通过厄他培南与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而介导。在大肠埃...
微生物学
体外实验表明,厄他培南对需氧革兰阳性细菌和革兰阴性细菌以及厌氧菌都有效。厄他培南的杀菌活性是由于能抑制细菌细胞壁的合成,此作用是通过厄他培南与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而介导。在大肠埃希菌中,厄他培南对PBPs1a、1b、2、3、4及5均有强的亲和力,其中尤以P
孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在孕妇中进行过充分的有良好对照的研究。只有当潜在的益处超过对母亲和胎儿的潜在危险时,才能在妊娠期间使用本品。厄他培南能分泌到人的乳汁中(参阅药代动力学,分布)。当给哺乳期妇女使用本品时,应慎重。
儿童用药:充分的良好控制的成人研究、儿科患者的药代动力学数据、以及在患下列感染的3 个月到17 岁儿科患者中进行的对照研究的数据,都证实了本品在3 个月到17 岁儿科患者中的安全性和有效性(见适应症和临床研究,儿科患者)。? 继发性腹腔感染? 复杂性皮肤和附属器感染? 社区获得性肺炎?
密封保存。
暂定12个月
Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret (Mirabel)
处方药
¥380.00起
肾盂肾炎,子宫内膜炎,肺炎,尿道感染,流产,流感,肾炎
化学药品
H20100675
非进口
非医保
Y
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