舒降之(辛伐他汀片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：辛伐他汀片
  商品名称：舒降之
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H10970386

• 主要成分

  本品主要成份为：辛伐他停分子式：C25H38O5分子量：418.57

• 药品性状

• 功能主治

  冠心病 高脂血症 高胆固醇血症

• 规格型号

  5mg

• 用法用量

  口服，如需要可掰开服用。1高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降至140mg/dL（3.6mmol/L）以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。2纯合子家族性高胆固醇血症：根据对照临床研究结果，对纯合子家族性高胆固醇血症病人，建议辛伐他汀40mg/d晚间顿服，或80mg/d分早晨20mg、午间20m

• 不良反应

  辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应(分为可能，可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有：腹痛，便秘，胃肠胀气。发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏，无力，头痛。发现肌病的报告很罕见。下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中，如恶心，腹泻，皮疹，消化不良，瘙痒，脱发，晕眩，肌肉痉挛，肌痛，胰腺炎，感觉异常，外周神经病变，呕吐和贫血，横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有

• 禁忌

  1对任何成分过敏者。2活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者。3与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝...[详细]

• 注意事项

  1病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。2肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他停在临床实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清氨基转移酶持续升高（超过正常值3倍以上）的现象。但停药后，则氨基转移酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其他有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现，特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上

• 药物相互作用

  1当辛伐他汀与其他在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物（如：环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。2本品与甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其他贝特类，以及降脂剂量的烟酸（大于等于1g/d）。此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶A（HMG

• 药物毒理

  本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3～4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  5mg

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  杭州默沙东制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  5.4-30.7元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  冠心病，高脂血症，高胆固醇血症

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H10970386

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音