武活龙(注射用福莫司汀)
本品主要成分为福莫司汀，化学名（R，S）-二-乙基{1-[3-（2-氯乙基）-3-亚硝基脲基]乙基}膦酸酯
黑色素瘤 脑垂体瘤
在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。
主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%），中度暂时性可逆性转氨酶，碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%），发热（3.3%），注射部位静脉炎（2.9%），腹泻(2.6%），腹痛（1.3%），暂时性血尿素氮升高（0.8%），瘙痒（0.7%），暂时性可逆性神经功能障
208mg/瓶
注册证号H20020143
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