武活龙(注射用福莫司汀) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用福莫司汀
  商品名称：武活龙
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20020143

• 主要成分

  本品主要成分为福莫司汀，化学名（R，S）-二-乙基{1-[3-（2-氯乙基）-3-亚硝基脲基]乙基}膦酸酯

• 药品性状

• 功能主治

  黑色素瘤 脑垂体瘤

• 规格型号

  208mg/瓶

• 用法用量

  在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。

• 不良反应

  主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%），中度暂时性可逆性转氨酶，碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%），发热（3.3%），注射部位静脉炎（2.9%），腹泻(2.6%），腹痛（1.3%），暂时性血尿素氮升高（0.8%），瘙痒（0.7%），暂时性可逆性神经功能障

• 禁忌

  怀孕及哺乳期妇女禁用。

• 注意事项

  怀孕及哺乳期妇女禁用。1不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。2本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。3从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔是8周，在2个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。

• 药物相互作用

  本品与大剂量的达卡巴嗪（400～800mg·m-2)合用出现肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征），当联合应用时，推荐按照下列交替用药方案：本品d1和d8各用100mg·m-2；达卡巴嗪d15，d16，d17，d18连续用，剂量为250mg·m-2·d-1。

• 药物毒理

  福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂，具有烷化和氨甲酰基化作用，动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  208mg/瓶

• 有效期

  一年

• 生产企业

  浙江九旭药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  3.4-4.5元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  黑色素瘤，脑垂体瘤

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20020143

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音