依木兰(硫唑嘌呤片) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：硫唑嘌呤片
  商品名称：依木兰
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20060008

• 主要成分

  主要成分：本品化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。

• 药品性状

• 功能主治

  类风湿性关节炎 系统性红斑狼疮 皮肌炎 肾移植 肝移植 自身免疫性肝炎

• 规格型号

  50mg。

• 用法用量

  1口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；2异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；3白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。

• 不良反应

  较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

• 禁忌

  已知对本品高度过敏的患者禁用。

• 注意事项

  致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。可致畸胎，孕妇忌用。

• 药物相互作用

  别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S-甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。

• 药物毒理

  在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  50mg。、50mg（毫克）/片X100片X1盒/盒

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  德国葛兰素史克

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  51-245元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎，肾移植，肝移植，自身免疫性肝炎,神经根炎

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20060008

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音