骁悉(注射用吗替麦考酚酯) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用吗替麦考酚酯
  商品名称：骁悉
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20030231

• 主要成分

  霉酚酸酯MMF。

• 药品性状

• 功能主治

  肾移植 肝移植

• 规格型号

  0.5g

• 用法用量

  静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制，两小瓶相当于1克剂量，建议浓度为6毫克/毫升，宜采用两步稀释法。第一步：1.每一小瓶中注入20毫升5%的葡萄糖溶液并摇匀。注意无菌操作。2.轻轻摇动小瓶使药品溶解(若室温低，可微热)。3.溶解后溶液应为淡黄色液体，无杂质和沉淀物。否则应弃去不用。第二步：用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解，最终药物浓度约为6毫克/毫升左右。2.观察溶液是否透明、无杂质，否则应弃去不用。本品溶液应在配制后立即或4小时内使用。本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用，持续14日

• 不良反应

  服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐，腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高，高血钾，肌痛或嗜睡。

• 禁忌

  对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用本药。

• 注意事项

  服用本药的病人在第一个月每周1次进行全血细胞计数，第二和第三个月每月2次，余下的一年中每月1次，如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数小于1.3x103/uL)时，应停止或减量使用本药，并对这些病人密切观察。严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25mL/分/1.73m2)的病人服用单剂量后，血浆MPA和MPAG的曲线下面积比轻度肾功能损害的病人及健康人高。应避免使用超过1g/次，每日2次的剂量，并且应对这些病人密切观察。肾移植后肾功能恢复的病人，平均0-12小时MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿。但M

• 药物相互作用

  不能与硫唑嘌呤同时使用，对这两种药物的同时使用尚未进行试验。已注意到消胆胺能显著减少MPA线曲下面积。本药不应与能干扰肠肝再循环的药物同时使用，因这些药物可能会降低本药的药效。和阿昔洛韦同时服用时，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功损害时，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度都升高。这两种药物竞争性地通过肾小管排出，可能会进一步增加两种药物的浓度。制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化铝：同时服用制酸剂时，MMF的吸收减少。消胆胺：健康人先期服用消胆胺4g/次，每日3次，4日后给予单剂量MMF1.

• 药物毒理

  霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  0.5g、0.5g*4板

• 有效期

  2年

• 生产企业

  RocheProductsLimited

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  618-686.2元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肾移植，肝移植

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20030231

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音