骁悉(吗替麦考酚酯片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：吗替麦考酚酯片
  商品名称：骁悉
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20040827

• 主要成分

  吗替麦考酚酯

• 药品性状

• 功能主治

  肾移植 肝移植

• 规格型号

  0.5g

• 用法用量

  成人·常规剂量·口服给药1.预防排斥反应：患者应于移植72小时内开始使用，肾移植患者一次1g，一日2次。2.治疗难治性排斥反应：一次1.5g，一日2次。3.自身免疫性疾病：一日1.5-2g。·肾功能不全时剂量严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min)的患者，一次剂量应避免超过1g，一日2次，同时应密切观察患者。[国外用法用量参考]成人·常规剂量·口服给药1.心脏移植：推荐剂量为一次1.5g，一日2次。2.肝移植：同心脏移植。3.肾移植：推荐剂量为一次1g，一日2次。本药一日2-3.5g，与环孢

• 不良反应

  1.心血管系统发生率不低于10%的不良反应有高血压。发生率为3%-10%有心绞痛，心房颤动，直立性低血压，心动过速，血栓形成，血管扩张。2.神经系统发生率不低于10%的不良反应有头痛，头晕，失眠，震颤。发生率为3%-10%有焦虑，抑郁，张力过高，感觉异常，嗜睡。3.代谢/内分泌系统发生率不低于10%的不良反应有高胆固醇血症，高血糖症，高钾血症，低钾血症，低磷酸盐血症。发生率为3%-10%有酸中毒，碱性磷酸酶升高，肌酸酐增加，高钙血症，高脂血症，血容量过多，低钙血症，低血糖症，低蛋白血症，高尿酸血症，糖尿并

• 禁忌

  对本药或MPA过敏者。

• 注意事项

  1.禁忌症对本药或MPA过敏者。2.慎用(1)严重的活动性消化性疾病患者(国外资料)。(2)骨髓抑制(含严重的中性粒细胞减少)患者(国外资料)。(3)伴有次黄嘌呤-鸟嘌呤转磷酸核糖激酶遗传缺陷的患者(国外资料)。(4)严重肝、肾功能不全者。(5)严重心功能不全者。3.药物对儿童的影响儿童用药的有效性和安全性尚未确定。4.药物对妊娠的影响国外报道动物实验发现本药有致胎儿畸形的可能，用于孕妇时，应权衡用药的利弊。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。5.药物对哺乳的影响国外大鼠的研究发现

• 药物相互作用

  1.与其它免疫抑制药合用时，可增加致癌及感染的危险。2.阿昔洛韦、更昔洛韦与本药合用，MPA的血药浓度没有显著改变；而肾功损害的患者在合用时，阿昔洛韦或更昔洛韦血药浓度升高。3.本药主要由尿排出，不可与抑制肾功能的药物同用:磺吡酮、丙磺舒可能干扰本药从肾小管分泌，合用时本药的毒性增加。4.与含镁或铝的抗酸剂(如氢氧化镁、氢氧化铝)及铁剂合用，本药的吸收减少。5.松果菊可兴奋免疫系统，使本药的药效降低。6.与能干扰肠肝循环的药物(如考来烯胺)合用，可能会降低本药的药效。7.长期服用本药可能改变口服避孕药的药

• 药物毒理

  1.药效学本药为免疫抑制药，在体内可迅速水解为麦考酚酸(MPA)而发挥作用，MPA对淋巴细胞具有高度选择性，能抑制其生成及增殖，并抑制B淋巴细胞形成抗体，从而有效抑制抗体对移植物的排斥作用。2.药动学口服后迅速吸收，1小时达血药峰浓度34μg/ml。食物不影响本药的吸收程度，但可降低MPA最大血浆浓度(可降低40%)。平均生物利用度为94%，分布容积为3.6-4L/kg。MPA与血浆蛋白结合率为97%，肾功能不全的患者总蛋白结合率可减少。MPA可通过肠肝循环而再吸收。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶代谢成M

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  0.5g

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  武汉长联来福制药股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  598-686.2元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肾移植，肝移植

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20040827

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音