肯维思(b型流感嗜血杆菌偶联疫苗和乙肝重组疫苗) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
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• 批准文号

  注册证号BS20010001

• 主要成分

  b型流感嗜血杆菌PRP多糖,脑膜炎球菌外膜蛋白,乙型肝炎表面抗原)

• 药品性状

  本品为轻微混浊的白色溶液。

• 功能主治

  用于2月~72月婴幼儿常规免疫接种，以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。

• 规格型号

• 用法用量

  肌注。2~10月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml，12~15月龄时加强0.5ml；11~14月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml；15~71月者0.6ml。

• 不良反应

  血小板减低,荨麻疹,气管炎,淋巴结病,血管神经性水肿(极少),癫痢(包括发热性癫痢)

• 禁忌

  对疫苗任何成分或稀释剂过敏者

• 注意事项

  1.不足6周龄婴儿勿使用本品，因为不足6周龄婴儿若接种本疫苗，所产生的抗PRP反应较弱，而且可能导致其产生免疫耐受(减弱了机体对以后再接种PRP抗原的免疫反应能力)。 3.恶性肿瘤患者,正在接受免疫抑制治疗的患者

• 药物相互作用

  正在接受免疫抑制治疗的患者接种本疫苗后，可能无法获得应有的免疫反应。临床研究证明 ：液体PedvaxHIB系疫苗与初次免疫和/或加强免疫的DPT（白百破三联疫苗）和OPV（口服脊髓灰质炎疫苗）同时接种 ；或与麻疹、腮腺炎、风疹三联活疫苗同时接种（采用不同注射部位及不同注射器），对所测试的各单一抗原产生的免疫反应不会产生影响和损害。在这些疫苗同时使用的研究中，所观察到的不良反应类型，发生率及反应轻重程度与上述疫苗单独使用相类似。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Merck & Co.,Inc.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  流感嗜血杆菌性肺炎，流感嗜血杆菌感染，流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌肺炎，流感嗜血杆菌肺炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号BS20010001

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音