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  • 默尔康(麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗)
  • 默尔康(麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗)

默尔康(麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗) 非处方 非医保

  • 药品名称:默尔康(麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗)
  • 批准文号:注册证号S20120023
  • 生产企业:Merck Sharp & Dohme Corp.
  • 功能主治:接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒、腮腺炎病毒和风疹病毒...  详情>>
  • 不良反应:注射后一般无局部反应。在6~11天内,个别人可能出现一过性发...
  • 用法用量:(1)按标示量加灭菌注射用水0.5ml,待冻干疫苗完全溶解并...
  • 相关疾病:麻疹,风疹,流行性腮腺炎,
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    注册证号S20120023

  • 主要成分

    本品主要成份为减毒的麻疹活病毒抗原、减毒的腮腺炎活病毒抗原和减毒的风疹活病毒抗原。)

  • 药品性状

    本疫苗为冻干制剂,配制前为浅黄色致密的结晶体,复溶后为澄清的黄色液体。

  • 功能主治

    接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒、腮腺炎病毒和风疹病毒的免疫力。用于预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。

  • 规格型号

  • 用法用量

    (1)按标示量加灭菌注射用水0.5ml,待冻干疫苗完全溶解并摇匀后使用。(2)于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。(3)免疫程序按各省(市、自治区)疾病预防控制中心依据当地传染病流行情况、人群免疫状况等制订的使用原则接种。

  • 不良反应

    注射后一般无局部反应。在6~11天内,个别人可能出现一过性发热反应以及散在皮疹,一般不超过2天可自行缓解;成人接种后2~4周内,个别人可能出现轻度关节反应,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。在本品上市前的临床研究中,于接种后12天内对907名接种者监测其局部和全身反应。不良反应的发生率依次为:发热10.7%;皮疹3.5%;局部红肿0.4%;其他可能与免疫接种有关的恶心呕吐0.1%和腹泻0.1%。

  • 禁忌

    禁忌:(1)患严重疾病、急性或慢性感染者。(2)发热者。(3)对鸡蛋及其他有过敏史者。(4)妊娠期妇女。(5)免疫功能低下和正在接受免疫抑制治疗者。(6)对硫酸庆大霉素和硫酸卡那霉素过敏者。

  • 注意事项

    1.如接种本品后发生过敏性或类过敏性反应,应立即采取适当的治疗和抢救措施,包括注射(1: 1000)肾上腺素等。 2.本品禁止血管内注射。 3.下列人群使用本品时应特别注意: (1)对于有脑外伤史、个人或家族惊厥史、或其它因发热引起症状的人群应避免接种本品。医生应注意接种后可能引起的体温升高。 (2)对鸡蛋的过敏反应:本品中麻疹和腮腺炎活疫苗是通过鸡胚细胞培养制备的。如果食鸡蛋后引发过敏、类过敏和其它速发性反应(例如发生荨麻疹、嘴和喉肿胀、呼吸困难、低血压或休克),在接种含有鸡胚抗原成份的疫苗后,可能加重

  • 药物相互作用

  • 药物毒理

    麻疹、腮腺炎和风疹是三种常见的儿童疾病,分别是由麻疹病毒、腮腺炎病毒(副粘病毒)和风疹病毒(披膜病毒)引起,可以导致严重的并发症和/或死亡。例如,麻疹引起肺炎和脑炎;腮腺炎可以导致无菌性脑膜炎、耳聋和睾丸炎;患有风疹的孕妇可将病毒传染给新生儿引起先天性风疹综合症。 284例年龄在11月龄-7岁且3种病毒血清均阴性的儿童临床研究表明,本品有高免疫原性且普遍耐受性良好。研究中易感人群单次接种疫苗后95%产生麻疹红细胞凝聚抑制(HI)抗体,96%产生腮腺炎中和抗体及99%产生风疹HI抗体。然而,有1-5%接种者

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    Merck Sharp & Dohme Corp.

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    10.0-10.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    麻疹,风疹,流行性腮腺炎,

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    注册证号S20120023

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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