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国药准字S10820147
主要组成成分:经胃酶消化后的马白喉免疫球蛋白。)
本品为白色或乳白色的疏松体。
用于预防和治疗白喉。对已出现白喉症状者应及早注射抗毒素治疗。未经白喉类毒素免疫注射或免疫史不清者,如与白喉患者有密切接触,可注射抗毒素进行紧急预防,但也应同时进行白喉类毒素预防注射,以获得持久免疫。
1 预防,1次皮下或肌内注射0.1万~0.2万国际单位。 2 治疗,应尽早、足量注射。用量参考如下:一侧扁桃体,注射与病间隔24小时,注射液量0.8万国际单位;注射与病间隔48小时,注射液量1.6万国际单位;注射与病间隔72小时,注射液量2.4万国际单位。两侧扁桃体,注射与病间隔24小时,注射液量1.6万国际单位;注射与病间隔48小时,注射液量3.2万国际单位;注射与病间隔72小时,注射液量2.4万国际单位。两侧扁桃体、悬雍垂、鼻咽、喉部,注射与病间隔24小时,注射液量2.4万国际单位;注射与病间隔48小
1过敏休克:可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁,脸色苍白或潮红,胸闷或气喘,出冷汗,恶心或腹痛,脉搏细速,血压下降,重者神志昏迷虚脱,如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解;重者需输液输氧,使用升压药维持血压,并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。 2血清病:主要症状为荨麻疹,发热,淋巴结肿大,局部浮肿,偶有蛋白尿,呕吐,关节痛,注射部位可出现红斑,瘙痒及水肿。一般系在注射后7~14天发病,称为延缓型。亦有在注射后2~4天发病,称为加速型。对血清病应对
过敏试验为阳性反应者慎用。
1本品为液体制品。制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清者均不能使用。安瓿打开后应一次用完。 2每次注射须保存详细记录,包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗毒素的生产单位名称及批号等。 3注射用具及注射部位应严格消毒。注射器宜专用,如不能专用,用后应彻底洗净处理,最好干烤或高压蒸汽灭菌。同时注射类毒素时,注射器须分开。 4使用抗毒素须特别注意防止过敏反应。注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过敏史。凡本人及其直系亲属曾有支气管哮
尚不清楚。
本品含有特异性抗体,具有中和白喉毒素的作用,可用于白喉杆菌感染的预防和治疗
兰州生物制品研究所有限责任公司
非处方
10.0-10.0
白喉,咽白喉,白喉性心肌炎,皮肤白喉,,肌炎
国药准字S10820147
非进口
非医保
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