更昔洛韦注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20051901

• 主要成分

  本品主要成份为更昔洛韦,其化学名为9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤。)

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

  本品仅用于： 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。

• 规格型号

• 用法用量

  （一）对于肾功能正常者： 1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量： 1）初始剂量：5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用14~21天。 2）维持剂量：5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注1小时以上；或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上。 2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病： 1）初始剂量：5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用7~14天。 2）维持剂量：5mg

• 不良反应

  据资料介绍,接受静脉注射更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下： 1，AIDS患者 3个对照，随机，III期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验已经完成。在这些试验中,有9%的患者由于不良事件提前终止了更昔洛韦注射剂和口服制剂的治疗。在1项安慰剂对照，随机，III期试验中,由于不良事件,并发疾病发生或恶化,或化验检查异常而提前终止治疗者在更昔洛韦口服制剂组为19.5%,安慰剂组为16%。这些对照临床试验中的化验检查和不良事件总结如下： 实验室检查资料 在治

• 禁忌

  对本品任何成分过敏者禁用。

• 注意事项

  警告：如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25,000个细胞/μL不能使用本品。1、患者须知：所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症（中性粒细胞减少症）,贫血和血小板减少症,并易引起出血和感染,必要时需进行剂量调整,包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害,不建议妊娠使用。建议可能妊娠的女性在使用本品治疗

• 药物相互作用

  去羟肌苷：在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷,稳态去羟肌苷AUC0-12将增加111±114%（范围：10%至493%）（n=12）。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷,更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%（范围：-44%至5%）,但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响（n=12）。两种药物肾清除率均没有显著改变。当标准更昔洛韦静脉初始剂量（5mg/kg静脉滴注维持1小时,每12小时1次）与去羟肌苷200mg口服,每12小时1次联合使用,稳态去羟肌苷AUC0-12增加70±40%（范围：3%

• 药物毒理

  药理作用本品为一种2`-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码（UL97基因）的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍,提示本品在感染细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐,能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1）竞争性地抑制病毒的DNA聚合酶；2）掺入病毒及宿主细胞的DNA内,从而导致

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  珠海润都制药股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  巨细胞病毒感染，艾滋病，网膜炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20051901

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音