注射用吗替麦考酚酯 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Mycophenolate mofetil for Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20083548

• 主要成分

  吗替麦考酚酯。)

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

  本品用于接受同种异体肾脏，心脏或肝脏移植的病人，作为器官排斥反应的预防用药。

• 规格型号

• 用法用量

  使用方法和药物配置：静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制，两小瓶相当于1克剂量，建议浓度为6毫克/毫升，宜采用两步稀释法。 1.第一步： (1)每一小瓶中注入20毫升5%的葡萄糖溶液并摇匀。注意无菌操作。 (2)轻轻摇动小瓶使药品溶解 (若室温低，可微热 )。 (3)溶解后溶液应为淡黄色液体，无杂质和沉淀物。否则应弃去不用。 2.第二步： (1)用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解，最终药物浓度约为6毫克/毫升左右。 (2)观察溶液是否透明、无杂质，否则应弃去不用。本品溶液应在配制后立即或4小

• 不良反应

  主要不良反应包括：腹泻，白细胞减少，败血症，呕吐和某些类型的感染

• 禁忌

  尚不明确。

• 注意事项

  1.实验室监测： (1)治疗第一月内，应每周进行血常规检查。第二月和第三月内每月检查两次，以后每月检查一次直至一年。如白细胞进一步减少，绝对计数 1.3*103微升，应停药或减少剂量，并密切观察患者情况。 (2)约3%的患者出现消化道出血，而胃肠道穿孔（结肠、胆囊等）少见。使用本品会使消化道不良反应发生率增高，如消化性溃疡、出血和穿孔等。因此，应慎用于活动性、严重消化系统疾病患者。 (3)肾移植患者应使用本品1克每日二次（总剂量每日 2克），并联合使用环孢霉素和糖皮质激素。将本品稀释至约6毫克/毫升，静脉

• 药物相互作用

  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

  1.MMF是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物，MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。 2.MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。 3.抑制淋巴细胞增殖所需的MPA浓度，对大多数淋巴细胞无抑制作用，MPA还能通过直接抑制B细胞的增殖来抑制抗体的形成。 4.治疗量的MMF并不抑制多糖激活人外周血淋巴细胞产生白介素-I，也不抑制有丝分裂原激活的外周淋巴细胞合成白介素-Ⅱ和其受体表达，这点也不同于环孢霉素、FK-506。 5.MPA介

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  宜昌长江药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  多器官功能障碍综合征，老年人多器官功能衰竭，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.5g

• 批准日期

  2008-06-06

• 是否中成药

  国药准字H20083548

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音