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  • 布累迪宁(咪唑立宾片)

布累迪宁(咪唑立宾片) 非处方 非医保

  • 药品名称:布累迪宁(咪唑立宾片)
  • 批准文号:注册证号H20040121
  • 生产企业:Asahi Kasei Pharma Corporation,Kamishima Pharmace
  • 功能主治:抑制肾移植时的排异反应。  详情>>
  • 不良反应:总病例4,909例中719例(14.65%)出现不良反应。主...
  • 用法用量:通常将下述剂量作为1日量,分1-3次口服。初始量为咪唑立宾2...
  • 相关疾病:移植后淋巴增殖性疾病,
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    注册证号H20040121

  • 主要成分

    咪唑立宾。辅料名称:无水乳糖、结晶纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、氧化钛、乙基纤维素、十六醇、十二烷基硫酸钠、枸橼酸三乙酯、滑石、巴西棕榈蜡。)

  • 药品性状

    本品为白色、微带黄白色的结晶性粉末,无臭

  • 功能主治

    抑制肾移植时的排异反应。

  • 规格型号

  • 用法用量

    通常将下述剂量作为1日量,分1-3次口服。初始量为咪唑立宾2-3 mg/kg体重。维持量为咪唑立宾1-3 mg/kg体重。本剂耐药量及有效量随患者有异,为取得最佳治疗效果,需酌情增减剂量或遵医嘱。

  • 不良反应

    总病例4,909例中719例(14.65%)出现不良反应。主要有腹痛,食欲不振等消化系统症状243例(4.95%),白细胞减少等血液系统障碍121例(2.46%),皮疹等过敏症状119例(2.42%)等(认可上市时至1996年10月的统计)。1.重大不良反应(1)抑制骨髓功能(2.42%) 有时出现全血细胞减少,粒细胞缺乏症,白细胞减少,血小板减少,红细胞减少,红细胞压积值降低等,故应频繁进行临床检验等注意观察患者状态,若出现严重血液系统障碍,应停药并适当处置。(2)感染症(1.28%) 有时出现肺炎,脑

  • 禁忌

    下述患者禁用本品:1.对本剂有严重过敏史患者。2.白细胞数3,000/mm3以下的患者【有可能加重骨髓功能抑制,出现严重感染症、出血倾向等】。3.孕妇或可能妊娠的妇女。

  • 注意事项

    1.慎重用药(1)骨髓功能抑制的患者(有可能加重骨髓功能抑制,出现严重感染症、出血倾向等) ;(2)合并细菌、病毒、真菌等感染症患者(因抑制骨髓功能,有可能加重感染) 。(3)有出血因素的患者(因抑制骨髓功能,有可能引起出血) 。(4)肾损害的患者[参照【重要且基本注意】的(2)项]。2.重要且基本注意(1)有时引起骨髓功能抑制等严重不良反应,故应频繁进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等),注意观察患者状态。若出现异常,应减量或停药等适当处置。(2)本剂主要从肾脏排泄,肾损害患者会延迟排泄,有时引

  • 药物相互作用

    尚不明确。

  • 药物毒理

    1. 免疫抑制作用(1)用各种哺乳动物由来的培养细胞进行体外实验,证实本剂抑制淋巴系统的细胞增殖7)。(2)用狗8)及人9)周围血淋巴细胞进行体外实验,证实本剂抑制各种有丝分裂因子引起的母细胞化反应。(3)用绵羊红细胞免疫家兔的实验,抑制初次应答及二次应答的抗体产生8)。(4)狗肾移植时应用本剂10、11),可延长移植物的存活时间。2. 作用机制竞争性地抑制嘌呤合成系统中的次黄嘌呤核苷酸至鸟苷酸途径而抑制核酸合成12),但不摄入高分子核酸中13)(体外实验)。

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    Asahi Kasei Pharma Corporation,Kamishima Pharmace

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    10.0-10.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    移植后淋巴增殖性疾病,

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    注册证号H20040121

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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