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赛增(重组人生长激素注射液) 处方药医保乙类

药品名称：赛增(重组人生长激素注射液)
批准文号：国药准字S20050024
生产企业：长春金赛药业有限责任公司
功能主治：烧伤，下丘脑疾病详情>>
不良反应：1. 生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延长或停...
用法用量：1. 用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.1—0.1...
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药品名称：
赛增(重组人生长激素注射液)
主要成分：
本品主要成分：重组人生长激素注射液及保护剂。分子式：C990H1528N262O300S7，为191个氨基酸组成的蛋白质。分子量：22125D。活性成份来源：本品是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的重组人生长激素（rhGH）。其前体是在一种含有人生长激素基因的大肠杆菌株(Escherichia coli)中合成，经信号肽牵引分泌到壁膜间隙。信号肽被切除，多肽分子正确折叠成有活性的生长激素分子。本品含有191个氨基酸残基，分子量为22125道尔顿，其氨基酸含量﹑空间构象及序列与人生长激素完全相同。
药品特性：
生物制品，15IU/5mg/3ml/瓶
药品性状：
功能主治：
烧伤，下丘脑疾病
用法用量：
1. 用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.1—0.15IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射，疗程为3个月至3年，或遵医嘱。2. 用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.2—0.4IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射。疗程一般2周左右。3. 用于成人替代疗法的剂量必须因人调整。通常推荐从低剂量开始，如每日0.5单位(0.17毫克)或量大0.02单位/公斤体重/日，等于0.007毫克/公斤体重/日;经过一﹑二个月治疗的结果，可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日，等于0.013毫克/公斤体重/日。血清
不良反应：
1. 生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延长或停药后恢复正常。2. 临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应(疼痛﹑发麻﹑红肿等)和体液潴留的症状(外周水肿﹑关节痛或肌痛)，这些副作用发生较早，发生率随用药时间延长而降低，罕见影响日常活动。3. 长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低，无确切临床意义，但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生，抗体结合力超过2mg/L，则可能会影响疗效。
规格型号：
30IU/10mg/3ml
批准文号：
国药准字S20050024
批准日期：
2010-09-02
贮藏方法：
遮光，密闭，2～8℃保存。

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