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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：草酸艾司西酞普兰片
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  6311250H0

• 主要成分

  活性成份：草酸艾司西酞普兰。
  化学名称：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。
  分子式：C20H21FN2O·C2H2O4。
  分子量：414.43。

• 药品性状

  片剂5mg：为圆形、白色薄膜衣片。10mg：椭圆形、白色薄膜衣片。

• 功能主治

  治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

• 规格型号

• 用法用量

  用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁障碍每日1次。常用剂量为每日10 mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5 mg，持续1周后增加至每日10 mg，根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20 mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁)推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。儿童和青

• 不良反应

  不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。发生率是由临床试验得来的;所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下：很常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10)，少见(≥1/1000至<1/100)，罕见(≥1/10,000至<1/1000)，非常罕见(<1/10000)，未知(不能通过已有的数据估计)。1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心

• 禁忌

  1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。
  2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。
  3. 禁止与利奈唑胺合并用药，详见【药物相互作用】。
  4. 禁止与匹莫齐特合并用药，详见【药物相互作用】。
  

• 注意事项

  由于缺乏足够的临床资料，因此18岁以下儿童或青少年建议不要使用本品。
  下列的特殊警告和慎用适用于各种SSRI类药物。
  矛盾性焦虑
  一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期，可能会加重焦虑症状，这种矛盾性反应通常在持续治疗两周后会逐渐减轻。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。
  癫痫发作
  出现癫痫发作的患者应停止用药。SSRI类药物应避免用于不稳定的癫痫发作患者，应该对已经得到控制的癫痫发作患者在治疗期间进行监测。如果癫痫发作频率增加，应该

• 药物相互作用

  药效学相互作用
  禁忌合用：
  非选择性M、不可逆AOIs
  有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告，有些患者出现了5-羟色胺综合征。
  本品禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI(如 ：吗氯贝胺)至少1天后，开始本品治疗。停止本品治疗后至少间隔7天，可以开始非选择性的，MAOI治疗。
  匹莫齐特
  

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  抑郁症，惊恐症，恐怖症

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  6311250H0

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音