协美达(阿司匹林缓释片) OTC乙类 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：阿司匹林缓释片
  商品名称：协美达
  英文名称：Aspirin Sustained-release Tablets
  汉语拼音：xiemeidaasipilinhuanshipian
  

• 批准文号

  国药准字H19980008

• 主要成分

  协美达主要成份为:阿司匹林。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  75mg*24片

• 用法用量

  1.解热镇痛:一次2～3片（每片0.162g），一日2次。 2.抗风湿:一次4～5片（每片0.162g），1日2次，或遵医嘱。儿童酌减。

• 不良反应

  1.一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应.长期大量用药（治疗风湿热）﹑尤其当药物血浓度＞200mg/mL时较易出现不良反应.血药浓度愈高，不良反应愈明显.
  2.中枢神经:
  出现可逆性耳鸣﹑听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～200 mg/mL 后出现.
  3.过敏反应:
  出现于0.2%的病人，表现为哮喘﹑荨麻疹﹑血管神经性水肿或休克.多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘.有的是阿司匹林过敏﹑哮喘和鼻息肉三联症，往往与遗传和环境因素有关.

• 禁忌

  下列情况应禁用:
  1.活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血。
  2.血友病或血小板减少症。
  3.有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
  4.重度心力衰竭患者。
  5.用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。
  6.有

• 注意事项

  1.交叉过敏反应.对阿司匹林过敏时也可能对另一种非甾体抗炎药过敏.但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性.
  2.对诊断的干扰:
  (1)长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性;
  (2)可干扰尿酮体试验;
  (3)当血药浓度超过120mg?ml 时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响;
  (4)用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受干扰;
  (5)尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可

• 药物相互作用

  1.与其他非甾体抗炎药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度,阿司匹林与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括:肾乳头坏死﹑肾癌或膀胱癌的可能。
  2.与任何可引起低凝血酶原血症﹑血小板减少﹑血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。
  3.与抗凝药（双香豆素﹑肝素等）﹑溶栓药（链激酶﹑尿激酶）同用，可增加出血的危险。
  4.尿碱化药（碳酸氢钠等）﹑抗酸药（长期大量应用）可增加协美达自尿中排泄，使血药浓度下降。但当协美达血药

• 药物毒理

  本品属于非甾体抗炎药。
  1.镇痛作用：
  主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；
  2.抗炎作用：
  确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；
  3.解热作用：
  可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尽量避免使用。1. 协美达易于通过胎盘。详见相关医学资料。2. 协美达可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达17。～483μg?ml，故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。
  儿童用药:尽量避免使用。小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用协美达可能发生瑞氏综合征（Reye’s Syndrome）有关，严重者可致死，中国尚不多见。
  老人用药:老年患者由于肾功能下降服用协美达易出现毒性反应。

• 贮藏

  密封,在干燥处保存。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  郑州市协和制药厂

• 是否处方药品

  OTC乙类

• 药品价格

  10.00

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  疼痛，感冒，流感，风湿热，风湿性关节炎，类风湿关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，痛风性关节炎，幼年型关节炎，其他非风湿性炎，一过性脑缺血发作，心肌梗死，心房颤动，人工心脏瓣膜，动静脉瘘血栓，不

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，75mg

• 批准日期

  2010-09-21

• 是否中成药

  国药准字H19980008

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

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