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通用名称:注射用盐酸瑞芬太尼
商品名称:瑞捷
英文名称:
汉语拼音:ruijiezhusheyongyansuanruifentaini
国药准字H20030197
盐酸瑞芬太尼。
本品为白色或类白色冻干疏松块状物。
1mg(以C20H28N2O5计)
本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml浓度的溶液:1)灭菌注射用水;2)5%葡萄糖注射液;3)0.9%氯化钠注射液;4)5%葡萄糖氯化钠注射液;5)0.45%氯化钠注射液。本品不含任何抗菌剂和防腐剂,因此在稀释的过程中应保持无菌状态,配制后应尽快使用,如需保存,于室温下保存不超过24小时,未使用完的稀释液应丢弃。本品用上述注射液稀释后可以与乳酸林格氏液或5%葡萄糖乳酸林格氏液共行一个快速静脉输液通路。本
本品具有μ阿片受体类药物的典型不良反应,典型的不良反应有恶心,呕吐,呼吸抑制,心动过缓,低血压和肌肉强直,上述不良反应在停药或降低输注速度后几分钟内即可消失。在国内外的临床研究中还发现有寒战,发热,眩晕,视觉障碍,头痛呼吸暂停,瘙痒,心动过速,高血压,激动,低血氧症,癫痫,潮红和过敏。另外还有一些较少见的不良反应:消化系统:便秘,腹部不适,口干,胃食管反流,吞咽困难,腹泻,烧心,肠梗阻。心血管系统:心肌缺血,晕厥。肌肉骨骼系统:肌肉强直,胸痛。呼吸系统:咳嗽,呼吸困难,支气管痉挛,喉痉挛,喘鸣,鼻充血,咽
1、本品不能单独用于全麻诱导,即使大剂量使用也不能保证使意识消失。2、本品处方中含有甘氨酸,因而不能于硬膜外和鞘内给药。3、已知对本品中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。4、重症肌无力及易致呼吸抑制病人禁用。5、禁与单胺氧化酶抑制药合用。6、禁与血、血清、血浆等血制品经同一路径给药。7、支气
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室贮药处均应双人双锁,处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。2、本品能引起呼吸抑制和窒息,需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下,由具有资格的和有经验的麻醉师给药。3、在推荐剂量下,本品能引起肌肉强直。肌肉强直的发生与给药剂量和给药速率有关,因此,单剂量注射时应缓慢给药,给药时间应不低于60秒;提前使用肌肉松弛药可防止肌肉强直的发生。本品引起的肌肉强直必须根据病人的临床状况采取合
在动物体内,瑞芬太尼不延长丁二酰胆碱肌肉麻痹持续时间。麻醉过程中本品与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚或羟基安定等联合用药,不改变瑞芬太尼的清除率。体外研究表明,阿曲库铵、米哇库铵、艾司洛尔、二乙氧磷酰硫胆碱、新斯的明、毒扁豆碱和咪达唑仑等药物不抑制瑞芬太尼在人体血液中的水解。本品与其它麻醉药有协同作用,硫喷妥、异氟烷、丙泊酚及咪达唑仑与本品同时给药时,剂量减至75%。中枢神经系统抑制药物与本品也有协同作用,合用时应慎重,并酌情减量;如果同时给药时不减少剂量,在病人身上会增加与这些药物有关的不良反应发生率。
瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂,在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡,在组织和血液中被迅速水解,故起效快,维持时间短,与其它芬太尼类似物明显不同。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性,与催眠药、吸入性麻醉药和苯二氮卓类药物合用有协同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。另外瑞芬太尼也可引起呼吸抑制、骨骼肌(如胸壁肌)强直、恶心呕吐、低血压和心动过缓等,在一定剂量范围内,随剂量增加而作用加强。盐酸瑞芬太尼剂量高达30μg/kg静脉注射(1分钟内注射完毕)不会引起血浆组胺浓度的升高。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘屏障,产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄,因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时,医生应权衡利弊。
儿童用药:2—12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料,2岁以下儿童不推荐使用。
老人用药:随着患者年龄增长,瑞芬太尼药理效应增强。65岁以上老年患者用药时初始剂量为成人剂量的一半,持续静滴给药剂量应酌减。
2-25℃遮光密封保存。
18个月
宜昌人福药业有限责任公司
非处方
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胸骨骨折,用于全麻诱导和全麻中维持镇痛
化学药品
国药准字H20030197
非进口
非医保
R
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