雷米普利片 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：雷米普利片
  商品名称：瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片
  英文名称：Ramipril Tablets
  汉语拼音：RuiSuTan LeiMiPuLiPian 2.5mg*14s
  

• 批准文号

  国药准字H20030724

• 主要成分

  雷米普利

• 药品性状

  本品为白色或类白色片

• 功能主治

  原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死（2-9天）后出现的轻到中度心力衰竭

• 规格型号

  2.5mg*14片

• 用法用量

  1.给药剂量 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻，利尿治疗)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)，或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正在使用的利尿剂至少2-3天(在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险)。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1. 25mg雷米普利。首剂后，每当雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，这些患者应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。 老年患者(大于65岁)对A

• 不良反应

  在使用雷米普利片或其他ACE抑制剂治疗期间，能够发生下列不良反应: 心血管 偶尔地，尤其是在使用雷米普利治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如已采用利尿剂治疗)、心衰患者(尤其是急性心肌梗死后)和严重高血压患者，当本品和/或利尿剂的用量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些患者注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)等症状。 下列不良反应可能与血压明显下降相关:心动过速、心悸、心绞痛、个别心肌梗死、TIA、缺血性脑卒中。可能出现心律失

• 禁忌

  对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女

• 注意事项

  严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用

• 药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或者药师

• 药物毒理

  1.药理作用：
  雷米普利是一个前体药物，经胃肠道吸收后在肝脏水解生成雷米普利拉-具有活性的、强效和长效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。服用雷米普利会导致血浆肾素活性的升高，和血管紧张素Ⅱ及醛固酮血浆浓度的下降。因为血管紧张素Ⅱ的减少，ACE抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生有益的血流动力学效应。有证据显示，组织ACE,尤其是血管系统-而不是循环中的ACE,是决定血流动力学效应的主要因素。
  同激肽酶II一样，血管紧张素转化酶也能降解缓激肽。有证据显示，雷米普利拉引起的ACE抑制

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕期服用本品，尤其是怀孕的最后6个月，可能导致胎儿损伤甚至死亡，故妊娠妇女禁用本品.本品可通过乳汁分泌，故哺乳期妇女禁用本品.
  儿童用药:未对本品进行儿童用药的研究，故本品禁用于儿童患者。
  老人用药:同时使用利尿剂、有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者，应慎用本品。使用本品时应根据血压控制的需要仔细调节用药剂量。

• 贮藏

  30℃以下保存

• 包装

  2.5mg*14s/盒

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  昆山龙灯瑞迪制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  42.00

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压，充血性心力衰竭，急性心肌梗死

• 药品类型

  中成药

• 药品特性

  化学药品，2.5mg

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20030724

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  R