甲磺酸多沙唑嗪 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：甲磺酸多沙唑嗪
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：jiahuangsuanduosha
  

• 批准文号

  国药准字H20050006

• 主要成分

  甲磺酸多沙噻嗪的化学名为1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯骈二恶烷-2-甲酰基）哌嗪甲磺酸盐。分子式为C23H25N5O5·CH4O3S，分子量为547.59。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

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• 用法用量

  口服，每日1次。初始剂量为半片（1 mg)，如无不良反应，第2天起每日1片（2 mg）。根据患者的临床反应，可于第2周末（即第3周初）再增加剂量，最大可至2片（4 mg）。

• 不良反应

  1.发生率在10%以上的不良反应：头晕，头痛，倦怠不适。
  2.发生率在2-10%的不良反应：嗜睡，水肿，恶心，鼻炎，呼吸困难，体位性低血压，心悸，眩晕，口干，视觉异常，神经质，性功能障碍，腹泻，多尿，胸痛和全身疼痛。体位性低血压，水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。
  3.发生率为1%左右的不良反应：心律失常，低血压，皮疹，瘙痒，关节痛/关节炎，肌肉无力，肌痛，感觉异常，运动障碍，共济失调，张力过强，肌痉挛，潮红，结膜炎，耳鸣，抑郁，失眠，便秘，消化不良，胃肠胀气，鼻出血，尿失禁，虚弱和颜面浮肿。

• 禁忌

  1.对喹唑啉类（如哌唑嗪，特拉唑嗪）过敏者。
  2.服用本品后发生严重低血压。

• 注意事项

  1.为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1～2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。
  2.病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。
  3.本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。
  4.如发生晕厥，应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。
  5.肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。
  6.阴茎痉挛是本品治疗中一种

• 药物相互作用

  1.吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留。
  2.西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。
  3.其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。
  4.雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。
  5.拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。
  6.人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。

• 药物毒理

  1.多沙唑嗪片是长效a_{1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。
  2.本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。
  3.本品能轻度降低总胆固醇（2%~3%）、LDL-胆固醇（4%），并轻}

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定，本品只在非常必要时方可用于孕妇。 2.尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:1.本品在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。 2.本品在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

• 贮藏

  密封，置阴凉处。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  浙江新东港药业股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压，良性前列腺增生

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20050006

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  J