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通用名称:酒石酸美托洛尔片
商品名称:
英文名称:Metoprolol Tartrate Tablets
汉语拼音:jiushisuanmeituoluoerpian
国药准字H31021417
本品主要成分为酒石酸美托洛尔。
25mg
口服。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。应空腹服药,进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。 1.治疗高血压: 每日100~200mg,分1至2次服用。 2.急性心肌梗死: (1)主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。 (2)一般用法:可先静脉注射美托洛尔一次2.5-5mg(2分钟内),每5分钟一次,共3次总剂量为10
不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。
1.常见(>1/100)
(1)一般副作用:疲劳,头痛,头晕
(2)循环系统:肢端发冷,心动过缓,心悸
(3)胃肠系统:腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘
2.少见
(1)一般副作用:胸痛,体重增加
(2)循环系统:心力衰竭暂时恶化
(3)神经系统:睡眠障碍,感觉异常
(4)呼吸系统:气急,支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛
3.罕见(<1/1000)
(1)一般副作用:多
1.心源性休克。
2.病态窦房结综合征。
3.II、III度房室传导阻滞。
4.不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。
5.有症状的心动过缓或低血压。
5.本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0
1.肾功能损害。
肾功能对本品清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。
2.肝功能损害。
通常肝硬化患者所用美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能非常严重损害(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
接受β受体阻滞剂治疗的患者不可静脉给予维拉帕米。
3.美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害﹑伴代谢性酸中毒的严重急症,及合用洋地黄时,必须慎重。在没有伴随治疗的情况下,本品不可用于潜在的或有症状的心功能不全的患者。患变异型(P
美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者,在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。
1.本品应避免与下列药物合并使用:
(1)巴比妥类药物:
巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。
(2)普罗帕酮:
4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍
1.药理:
本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
儿童用药:儿童使用本品的经验有限。
老人用药:老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患者用量无需调整。
避光,密封保存。
36个月
上海信谊百路达药业有限公司
处方药
¥10.00起
高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞痛,围产期心肌病变,心肌肥厚,入球小动脉玻璃样变
化学药品
化学药品,25mg
2010-01-04
国药准字H31021417
非进口
医保甲类
J
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